Cefazolin PharmSol

Valsts: Lietuva

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktīvā sastāvdaļa:

Cefazolinas

Pieejams no:

PharmSol Europe Limited

ATĶ kods:

J01DB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cefazolin

Deva:

1000 mg

Zāļu forma:

milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Ievadīšanas:

leisti į veną;leisti į raumenis

Receptes veids:

Receptinis

Ārstniecības joma:

Cefazolin

Autorizācija statuss:

Registruotas

Autorizācija datums:

2021-08-03

Lietošanas instrukcija

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CEFAZOLIN PHARMSOL 1 G MILTELIAI INJEKCINIAM AR INFUZINIAM TIRPALUI
CEFAZOLINAS
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). Jeigu
pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cefazolin PharmSol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cefazolin PharmSol
3.
Kaip vartoti Cefazolin PharmSol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cefazolin PharmSol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CEFAZOLIN PHARMSOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cefazolin PharmSol sudėtyje yra veikliosios medžiagos cefazolino.
Cefazolinas priklauso cefalosporinais
vadinamų antibiotikų, kurie veikia naikindami infekcijas
sukeliančias bakterijas, grupei.
Cefazolinas yra vartojamas gydyti suaugusiųjų ir vyresnių nei 1
mėnesio vaikų infekcinėms ligoms,
sukeltoms cefazolinui jautrių bakterijų, pvz.:

Odos ir minkštųjų audinių infekcinėms ligoms;

Kaulų ir sąnarių infekcinėms ligoms.
Cefazolino galima vartoti prieš operaciją ir po jos, siekiant
neleisti atsirasti infekcijai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CEFAZOLIN PHARMSOL
CEFAZOLIN PHARMSOL VARTOTI DRAUDŽIAMA:

jeigu yra alergija cefazolinui, bet kuriam kitam cefalosporinų
grupės antibiotikui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu buvo pasireiškusi sunki alerginė (padidėjusio jautrumo)
reakcija į bet kurį kitą betalaktamo
grupės antibiotiką (penicilinus, monobaktamus ir karbap

Produkta apraksts

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cefazolin PharmSol 1 g milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 1 g cefazolino (atitinka 1,048 g cefazolino
natrio druskos).
Kiekviename flakone yra 2,2 mmol natrio (50,6 mg viename grame
cefazolino).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Milteliai yra balti arba beveik balti, labai hidroskopiški.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cefazolinas skirtas toliau išvardytų cefazolinui jautrių
mikroorganizmų sukeltų infekcinių ligų gydymui
suaugusiesiems ir vyresniems nei 1 mėnesio vaikams (žr. 5.1
skyrių):

odos ir minkštųjų audinių infekcijoms;

kaulų ir sąnarių infekcijoms;

profilaktikai operacijų metu: prieš operaciją, operacijos ir
pooperaciniu metu siekiant sumažinti tam
tikrų pooperacinių infekcijų dažnį pacientams, kuriems atliekama
nesterili ar galimai nesterili
chirurginė procedūra.
Cefazoliną reikia vartoti tik tais atvejais, kai būtinas
parenterinis gydymas.
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antibakterinių vaistinių
preparatų vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozė priklauso nuo sukėlėjo jautrumo (žr. 5.1 skyrių) ir ligos
sunkumo.
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams, kurių inkstų
funkcija normali_
_Infekcinės ligos, sukeltos labai jautrių mikroorganizmų_
Įprastinė paros dozė suaugusiesiems yra 1-2 g, ji suvartojama
padalyta į dvi arba tris lygias dozes (viena
dozė leidžiama kas 8 arba 12 val.).
_Infekcinės ligos, sukeltos mažiau jautrių mikroorganizmų_
Įprastinė paros dozė yra 3-4 g, ji suvartojama padalyta į tris
arba keturias lygias dozes (viena dozė
leidžiama kas 6 arba 8 val.).
Jei pacientas serga sunkia infekcine liga, galima vartoti ne didesnę
kaip 6 g paros dozę, kuri suvartojama
padalyta į tris arba keturias lygias dozes (vie