CEFAZOLIN FOR INJECTION USP Poudre pour solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
07-09-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Céfazoline (Céfazoline sodique)

Pieejams no:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATĶ kods:

J01DB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CEFAZOLIN

Deva:

500MG

Zāļu forma:

Poudre pour solution

Kompozīcija:

Céfazoline (Céfazoline sodique) 500MG

Ievadīšanas:

Intramusculaire

Vienības iepakojumā:

10X500MG

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

FIRST GENERATION CEPHALOSPORINS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0109442002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2008-04-18

Produkta apraksts

                                _Céfazoline pour injection USP_
_ _
_Page 1 de 26_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
CÉFAZOLINE POUR INJECTION USP
Céfazoline pour injection
Poudre pour Injection, 500 mg, 1 g et 10 g de céfazoline (céfazoline
sodique) par fiole,
intraveineuse, intramusculaire
USP
Antibiotique
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
18 avril, 2008
Date de révision :
07 septembre, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 263209
_Céfazoline pour injection USP_
_ _
_Page 2 de 26_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS, Peau
11/2020
7 MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS, Rénale
09/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................. 2
TABLEAU DES
MATIÈRES.........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 4
1
INDICATIONS...................................................................................................................
4
1.1 ENFANTS
..................................................................................................................
5
1.2 PERSONNES ÂGÉES
....................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.1 CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES ...............................................................................................
5
4.3 RECONSTITUTION .............................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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