CEFALOTINA SÓDICA

Valsts: Brazīlija

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
11-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
11-09-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

CEFALOTINA SODICA

Pieejams no:

BLAU FARMACÊUTICA S.A.

ATĶ kods:

CEFALOSPORINAS

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CEFALOTINA SODICA

Ārstniecības joma:

CEFALOSPORINAS

Produktu pārskats:

1000 MG PO INJ CT FA VD TRANS + AMP DIL VD X 5 ML  - 1163701000015 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1000 MG PO INJ CX 50 FA VD TRANS + 50 AMP DIL VD X 5 ML - 1163701000023 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1000 MG PO INJ CX 100 FA VD TRANS+ 100 AMP DIL PLAS X 5 ML  - 1163701000031 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1000 MG PO INJ CX 50 FA VD TRANS + 50 AMP DIL PLAS X 5 ML  - 1163701000041 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1000 MG PO INJ CX 100 FA VD TRANS + 100 AMP DIL VD X 5 ML  - 1163701000058 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE; 1000 MG PO INJ CT 1 FA VD TRANS - 1163701000066 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL; 1000 MG PO INJ CX 50 FA VD TRANS - 1163701000074 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL; 1000 MG PO INJ CX 100 FA VD TRANS - 1163701000082 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL; 1000 MG PO INJ CT FA VD TRANS + AMP DIL PLAS X 5 ML - 1163701000090 - - INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSO - PO INJETAVEL + SOLUCAO DILUENTE

Autorizācija statuss:

Válido

Autorizācija datums:

2013-08-12

Lietošanas instrukcija

                                BLAU FARMACÊUTICA S/A.
CEFALOTINA SÓDICA
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI N° 9.787, DE 1999
Blau Farmacêutica S.A.
Pó Injetável
1000 mg
BLAU FARMACÊUTICA S/A.
MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09
CEFALOTINA SÓDICA
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI N° 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Pó injetável. Embalagem com 50 ou 100 frascos-ampola contendo 1000
mg de cefalotina base.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola contém:
cefalotina sódica (equivalente a 1000 mg de cefalotina base)
............................................................... 1055
mg
(cada frasco-ampola contém 30 mg de bicarbonato de sódio como
tamponante).
I) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Cefalotina sódica é indicada para o tratamento de infecção nos
pulmões; infecção da pele e tecidos moles;
infecção urinária; infecção no sangue; infecção
gastrintestinal; meningite; infecção nas juntas, infecção nos
ossos; e para a prevenção de infecção durante cirurgia.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Cefalotina sódica
é um antibacteriano da classe das cefalosporinas. Em doses adequadas
promove a destruição
das bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a
meses, dependendo do local e do tipo de
bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cefalotina sódica não deve ser usada por pacientes com histórico de
reação alérgica a penicilinas, derivados
da penicilina, penicilamina ou a outras cefalosporinas.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes que o tratamento com cefalotina sódica
seja iniciado, informe ao seu médico se você já apresentou
reações alérgicas anteriores a algum medicamento, especialmente à
cefalotina, a outras cefalosporinas, às
penicilinas ou à penicilamina.
Pacientes alérgicos a penicilinas podem ser alérgicos também à
cefalotina. Se uma reação alérgica ocorrer,
interrompa o tratamento com o medic
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                BLAU FARMACÊUTICA S/A.
CEFALOTINA SÓDICA
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI N° 9.787, DE 1999
Blau Farmacêutica S.A.
Pó Injetável
1000 mg
BLAU FARMACÊUTICA S/A.
MODELO DE BULA PROFISSIONAIS DE SAÚDE RDC 47/09
CEFALOTINA SÓDICA
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI N° 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Pó injetável. Embalagem com 50 ou 100 frascos-ampola contendo 1000
mg de cefalotina base.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola contém:
cefalotina sódica (equivalente a 1000 mg de cefalotina base)
...........................................................................................................
1055 mg
(cada frasco-ampola contém 30 mg de bicarbonato de sódio como
tamponante).
I) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Cefalotina sódica é indicada para o tratamento de infecções graves
causadas por cepas suscetíveis dos microrganismos descritos no item
MICROBIOLOGIA
. Devem ser realizados testes de suscetibilidade e cultura. O
tratamento pode ser iniciado antes que os resultados destes
testes sejam conhecidos.
INFECÇÕES DO TRATO RESPIRATÓRIO
causadas por
_Streptococcus pneumoniae_
, estafilococos (produtores e não produtores de penicilinase),
_Streptococcus pyogenes_
,
_Klebsiella_
sp. e
_Haemophilus influenzae_
.
INFECÇÕES DA PELE E TECIDOS MOLES
causadas por estafilococos (produtores e não produtores de
penicilinase),
_Streptococcus pyogenes_
,
_Escherichia coli_
,
_Proteus mirabilis_
e
_Klebsiella_
sp.
INFECÇÕES DO TRATO GENITURINÁRIO
causadas por
_Escherichia coli_
,
_Proteus mirabilis_
e
_Klebsiella_
sp.
SEPTICEMIA
causada por
_Streptococcus pneumoniae_
, estafilococos (produtores e não produtores de penicilinase),
_Streptococcus pyogenes_
,
_Streptococcus viridans_
,
_Escherichia coli_
,
_Proteus mirabilis_
e
_Klebsiella_
sp.
INFECÇÕES GASTRINTESTINAIS
causadas por
_Salmonella_
sp. e
_Shigella_
sp.
MENINGITE
causada por
_Streptococcus pneumoniae_
,
_Streptococcus pyogenes_
e estafilococos (produt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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