Cefalexin Virbac suspensija ievadīšanai tesmenī

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
08-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
08-03-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Cefaleksīns

Pieejams no:

Virbac S.A., Francija

ATĶ kods:

QJ51DB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cefalexin

Deva:

375/8 mg/g

Zāļu forma:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Virbac S.A., Francija

Ārstniecības grupa:

liellopi

Produktu pārskats:

V/NRP/07/1704-01 - 375 mg/deva - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2013-02-26

Lietošanas instrukcija

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/07/1704
CEFALEXIN VIRBAC 375 MG/8 G SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ
LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Virbac. S.A.
1ère avenue 2065 m - L.I.D.
06516 Carros
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEFALEXIN VIRBAC
375 mg/8 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
_Cephalexinum (benzathinum) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
8 g suspensijas (1 injektors) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cefaleksīns (benzatīna veidā
)
375 mg
PALĪGVIELAS:
Alumīnija stearāts, cietais parafīns, vazelīneļļa.
4.
INDIKĀCIJAS
Pret
cefaleksīnu
jutīgu
mikroorganismu
_Staphylococcus _
_aureus_
,
_Streptococcus _
_dysgalactiae_
,
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus uberis _
un
_Escherichia coli_
izraisīta mastīta ārstēšanai govīm
cietstāves periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Var rasties īslaicīgs, lokāls kairinājums.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
2
Ievadīšanai tesmenī.
Pēc pēdējās slaukšanas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupus.
Pēc pēdējās slaukšanas katra ceturkšņa pupa kanālā ievadīt
viena injektora saturu.
Viegli pamasējiet tesmeni, lai paātrinātu suspensijas difūziju.
Ārstēšana jāveic aptuveni 2 mēnešus pirms plānotajām
dzemdībām.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Skatīt 8. punktu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERIODS (-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem: 4 dienas.
Pienam:
-
12 stundas pēc dzemdīb
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/07/1704
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CEFALEXIN VIRBAC
375 mg/8 g suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
8 g suspensijas (1 injektors) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Cefaleksīns (benzatīna veidā
)
375 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
Balta līdz krēmkrāsas suspensija
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (govis cietstāves periodā).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Pret
cefaleksīnu
jutīgu
mikroorganismu
_Staphylococcus _
_aureus_
,
_ _
_Streptococcus _
_dysgalactiae, _
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis _
un
_Escherichia coli _
izraisīta mastīta ārstēšanai govīm
cietstāves periodā.
_ _
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Zāles lietot, pamatojoties uz mikroorganismu, kuri ir izolēti no
katras cietstāvei paredzētās govs tesmeņa
ceturkšņa(-u) iegūtiem piena paraugiem, jutības testa
rezultātiem. Ja tas nav iespējams, ārstēšana
jāpamato ar informāciju par vietējo (reģionālo, fermas līmeņa)
epidemioloģisko situāciju attiecībā uz
mērķa baktēriju jutību. Zāļu lietošana jāpamato ar
ierosinātāja jutības testa rezultātiem, kā arī jāņem
vērā
vispārpieņemtie
antibakteriālo
zāļu
lietošanas
pamatprincipi
un
jāveic
regulāra
klīniskā
izmeklēšana.
2
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Rīkojoties ar šīm veterinārajām zālēm, jāuzmanās, lai tās
nesaskartos ar ādu. Ja tās nejauši saskaras ar
ādu, skartais laukums jāmazgā ar ūdeni.
Penicilīni un cefalosporīni pēc injekcijas, ieelpošanas vai
saskares ar ādu var izraisīt pas
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu