Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Cefaleksīna monohidrāts
Le Vet Beheer B.V., Nīderlande
QJ01DB01
Cefalexinum monohydricum
1000 mg
tabletes
Recepšu veterinārās zāles
Lelypharma B.V., Nīderlande
kaķi; suņi
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/DCP/16/0017 CEFABACTIN VET 500 MG TABLETES SUŅIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Le Vet Beheer B.V. Wilgenweg 7 3421 TV Oudewater Nīderlande Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Lelypharma B.V. Zuiveringweg 42 8243 PZ Lelystad Nīderlande 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS CEFABACTIN VET 500 mg tabletes suņiem _Cefalexin _ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 tablete satur: _ _ AKTĪVĀ VIELA: Cefaleksīns (cefaleksīna monohidrāta veidā) 500 mg Gaiši brūna ar brūniem plankumiem, apaļa un ieliekta tablete ar krusta formas laušanas līniju vienā pusē. Tableti var sadalīt 2 vai 4 vienādās daļās. 4. INDIKĀCIJA(-S) Infekciju ārstēšana suņiem, ko izraisījušas pret cefaleksīnu jutīgas baktērijas, piemēram: _Staphylococcus aureus_, _Streptococcus _spp., _Escherichia coli_ un _Klebsiella_ spp. izraisītas elpceļu infekcijas, īpaši bronhopneimonija; _Escherichia coli_, _Proteus_ spp. un _Staphylococcus _spp. izraisītas urīnceļu infekcijas; _Staphylococcus _spp. izraisītas ādas infekcijas suņiem. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, citiem cefalosporīniem, citām β-laktāmu grupas vielām vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot trušiem, jūrascūciņām, kāmjiem un pelēm. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Ar cefaleksīnu saturošām zālēm ārstētiem suņiem bieži novērota vemšana. Tāpat kā lietojot citas antibiotikas, iespējama caureja. Atkārtotas vemšanas un/vai caurejas gadījumā ārstēšana jāpārtrauc un jākonsultējas ar ārstējošo veterinārārstu. Iespējama letarģija. Retos gadījumos iespējama paaugstināta jutība. Paaugstinātas jutības reakciju gadījumos ārstēšana jāpārtrauc. Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts sekojošā secībā: - ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 1 Izlasiet visu dokumentu
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/DCP/16/0017 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS CEFABACTIN VET 500 mg tabletes suņiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 tablete satur: AKTĪVĀ VIELA: Cefaleksīns (cefaleksīna monohidrāta veidā) 500 mg PALĪGVIELA(-S): Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Gaiši brūna ar brūniem plankumiem, apaļa un ieliekta tablete ar garšu un krusta formas laušanas līniju vienā pusē. Tableti var sadalīt 2 vai 4 vienādās daļās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. MĒRĶA SUGAS Suņi. 4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Infekciju ārstēšana suņiem, ko izraisījušas pret cefaleksīnu jutīgas baktērijas, piemēram: _Staphylococcus aureus_, _Streptococcus _spp., _Escherichia coli_ un _Klebsiella_ spp. izraisītas elpceļu infekcijas, īpaši bronhopneimonija; _Escherichia coli_, _Proteus_ spp. un _Staphylococcus _spp. izraisītas urīnceļu infekcijas; _Staphylococcus _spp. izraisītas ādas infekcijas suņiem. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot, ja konstatēta paaugstināta jutība pret aktīvo vielu, citiem cefalosporīniem, citām β- laktāmu grupas vielām vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot trušiem, jūrascūciņām, kāmjiem un pelēm. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI Nav. 4.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Pret cefaleksīnu rezistento baktēriju sastopamība var atšķirties atkarībā no laika, ģeogrāfiskā novietojuma, tādēļ ieteicams veikt parauga bakterioloģisku izmeklēšanu un jutības noteikšanu. Zāles drīkst lietot, tikai pamatojoties uz jutības noteikšanu no dzīvniekiem izolētu baktēriju paraugos. Ja tas nav iespējams, ārstēšana jābalsta uz informāciju par vietējo epidemioloģisko situāciju. Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi. Zāļu lietošana, neievērojot zāļu aprakstā sniegtos norādījumus, var palielināt pret cefaleksīnu rezi Izlasiet visu dokumentu