Valsts: Beļģija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cefaléxine Monohydraté 1050 mg - Eq. Céfalexine 1000 mg
Le Vet. (Beheer) B.V.
QJ01DB01
Cefalexin Monohydrate
1000 mg
Comprimé
Cefaléxine Monohydraté 1050 mg
Voie orale
chien
Cefalexin
CTI code: 501040-09 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-11 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3508447 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3508439 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-12 - Taille de l'emballage: 100 (10 x 10) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-04 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-07 - Taille de l'emballage: 70 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-08 - Taille de l'emballage: 80 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2016-09-07
Bijsluiter – FR versie CEFABACTIN 1000 MG NOTICE Cefabactin 1 000 mg comprimés pour chiens 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ : Le Vet. Beheer BV Wilgenweg 7, 3421 TV Oudewater, Pays-Bas FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS : LelyPharma BV Zuiveringweg 42, 8243 PZ Lelystad, Pays-Bas 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Cefabactin 1 000 mg comprimés pour chiens Céfalexine 3. LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS Un comprimé contient : Substance active : Céfalexine (sous forme de monohydrate) 1 000 mg Comprimé aromatisé marron clair avec des taches marron, de forme ronde et convexe, avec une barre de sécabilité sur une face en forme de croix. Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 parties égales. 4. INDICATIONS Chez les chiens : Traitement des infections des voies respiratoires – notamment la bronchopneumonie – causées par _Staphylococcus aureus_ , _Streptococcus _ spp., _Escherichia coli_ et _Klebsiella_ spp., des infections urinaires causées par _Escherichia coli_ , _Proteus_ spp. et _Staphylococcus _ spp., des infections cutanées causées par _Staphylococcus _ spp. 5. CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, à d’autres céphalosporines, à d’autres substances de la classe des bêta-lactamines ou à l’un des excipients. Ne pas utiliser en cas de résistance aux céphalosporines ou aux pénicillines. Ne pas utiliser chez les lapins, les cochons d’Inde, les hamsters et les gerbilles. 6. EFFETS INDÉSIRABLES Des vomissements ont été occasionnellement observés chez les chiens traités avec des produits contenant de la céfalexine. Comme cela est le cas avec d’autres antibiotiques, il est possible que les Bijsluiter – FR versie CEFABACTIN 1000 MG animaux aient la diarrhée. En cas de diarrhée et/ou d Izlasiet visu dokumentu
SKP – FR versie CEFABACTIN 1000 MG RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE CEFABACTIN 1000 MG COMPRIMES POUR CHIENS 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Un comprimé contient : Substance(s) active(s) : Céfalexine …..………………….……......................... 1000 mg (sous forme de monohydrate) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ». 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé Comprimé aromatisé marron clair avec des taches marron, de forme ronde et convexe, avec une barre de sécabilité sur une face en forme de croix. Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 parties égales. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1. ESPÈCES CIBLES Chiens. 4.2. INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Chez les chiens : Traitement des infections des voies respiratoires – notamment la bronchopneumonie – causées par _Staphylococcus aureus_ , _Streptococcus _ spp., _Escherichia coli_ et _Klebsiella_ spp., des infections urinaires causées par _Escherichia coli_ , _Proteus_ spp. et _Staphylococcus _ spp., des infections cutanées causées par _Staphylococcus _ spp. 4.3. CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, à d’autres céphalosporines, à d’autres substances de la classe des bêta-lactamines ou à l’un des excipients. Ne pas utiliser en cas de résistance aux céphalosporines ou aux pénicillines. Ne pas utiliser chez les lapins, les cochons d’Inde, les hamsters et les gerbilles. 4.4. MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Aucune. 4.5. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI SKP – FR versie CEFABACTIN 1000 MG I) PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI CHEZ L’ANIMAL En raison de la variabilité (géographique/temporel) probable de l’apparition de bactéries résistantes à la céfalexine, des prélèvements d’échantillons bactériologiques et des tests de sensibilité sont recommandés. Le produit doit uniquement être utilisé en f Izlasiet visu dokumentu