Cefabactin 1000 mg comp.

Valsts: Beļģija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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01-07-2022
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Aktīvā sastāvdaļa:

Cefaléxine Monohydraté 1050 mg - Eq. Céfalexine 1000 mg

Pieejams no:

Le Vet. (Beheer) B.V.

ATĶ kods:

QJ01DB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cefalexin Monohydrate

Deva:

1000 mg

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Cefaléxine Monohydraté 1050 mg

Ievadīšanas:

Voie orale

Ārstniecības grupa:

chien

Ārstniecības joma:

Cefalexin

Produktu pārskats:

CTI code: 501040-09 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-11 - Taille de l'emballage: 250 - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3508447 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3508439 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-12 - Taille de l'emballage: 100 (10 x 10) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-02 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-03 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-04 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-07 - Taille de l'emballage: 70 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 501040-08 - Taille de l'emballage: 80 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Autorizācija statuss:

Commercialisé: Oui

Autorizācija datums:

2016-09-07

Lietošanas instrukcija

                                Bijsluiter – FR versie
CEFABACTIN 1000 MG
NOTICE
Cefabactin 1 000 mg comprimés pour chiens
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ :
Le Vet. Beheer BV
Wilgenweg 7, 3421 TV Oudewater, Pays-Bas
FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS :
LelyPharma BV
Zuiveringweg 42, 8243 PZ Lelystad, Pays-Bas
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Cefabactin 1 000 mg comprimés pour chiens
Céfalexine
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un comprimé contient :
Substance active :
Céfalexine (sous forme de monohydrate)
1 000 mg
Comprimé aromatisé marron clair avec des taches marron, de forme
ronde et convexe, avec une barre
de sécabilité sur une face en forme de croix.
Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 parties égales.
4.
INDICATIONS
Chez les chiens :
Traitement des infections des voies respiratoires – notamment la
bronchopneumonie – causées par
_Staphylococcus aureus_
,
_Streptococcus _
spp.,
_Escherichia coli_
et
_Klebsiella_
spp., des infections
urinaires causées par
_Escherichia coli_
,
_Proteus_
spp. et
_Staphylococcus _
spp., des infections cutanées
causées par
_Staphylococcus _
spp.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active,
à d’autres céphalosporines, à d’autres
substances de la classe des bêta-lactamines ou à l’un des
excipients.
Ne pas utiliser en cas de résistance aux céphalosporines ou aux
pénicillines.
Ne pas utiliser chez les lapins, les cochons d’Inde, les hamsters et
les gerbilles.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des vomissements ont été occasionnellement observés chez les chiens
traités avec des produits
contenant de la céfalexine. Comme cela est le cas avec d’autres
antibiotiques, il est possible que les
Bijsluiter – FR versie
CEFABACTIN 1000 MG
animaux aient la diarrhée. En cas de diarrhée et/ou d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SKP – FR versie
CEFABACTIN 1000 MG
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
CEFABACTIN 1000 MG COMPRIMES POUR CHIENS
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé contient :
Substance(s) active(s) :
Céfalexine …..………………….…….........................
1000 mg
(sous forme de monohydrate)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Comprimé aromatisé marron clair avec des taches marron, de forme
ronde et convexe, avec une barre
de sécabilité sur une face en forme de croix.
Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 parties égales.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1. ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2. INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chez les chiens :
Traitement des infections des voies respiratoires – notamment la
bronchopneumonie – causées par
_Staphylococcus aureus_
,
_Streptococcus _
spp.,
_Escherichia coli_
et
_Klebsiella_
spp., des infections urinaires
causées par
_Escherichia coli_
,
_Proteus_
spp. et
_Staphylococcus _
spp., des infections cutanées causées par
_Staphylococcus _
spp.
4.3. CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active,
à d’autres céphalosporines, à d’autres
substances de la classe des bêta-lactamines ou à l’un des
excipients.
Ne pas utiliser en cas de résistance aux céphalosporines ou aux
pénicillines.
Ne pas utiliser chez les lapins, les cochons d’Inde, les hamsters et
les gerbilles.
4.4. MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
SKP – FR versie
CEFABACTIN 1000 MG
I) PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI CHEZ L’ANIMAL
En raison de la variabilité (géographique/temporel) probable de
l’apparition de bactéries résistantes à
la céfalexine, des prélèvements d’échantillons bactériologiques
et des tests de sensibilité sont
recommandés.
Le produit doit uniquement être utilisé en f
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-07-2022