CATAPRES TAB 0.1MG Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate de clonidine

Pieejams no:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

ATĶ kods:

C02AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CLONIDINE

Deva:

0.1MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Chlorhydrate de clonidine 0.1MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2017-02-15

Produkta apraksts

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_Monographie de Catapres_
_®_
_ - Version préliminaire – 19 juin 2012 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CATAPRES
®
(Chlorhydrate de clonidine)
Norme Boehringer Ingelheim
COMPRIMÉS
0,1 mg, 0,2 mg
Antihypertenseur
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
Date de révision :
21 juin 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 154435
Catapres
®
est une marque déposée utilisée sous licence par Boehringer
Ingelheim (Canada) Ltée.
CCDS
0067-03
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_Monographie de Catapres_
_®_
_ - Version préliminaire – 19 juin 2012 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS À L’INTENTION DU PROFESSIONNEL
DE LA SANTÉ
..............................................................................................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET EMPLOI CLINIQUE
..........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................12
SURDOSAGE....................................................................................................................14
MÉCANISME D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................16
PARTIE II : INFORMATION SCIENTIFIQUE
...................