CARTEOL 2 %, collyre en solution

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

chlorhydrate de cartéolol 2 g

Pieejams no:

LABORATOIRE CHAUVIN

ATĶ kods:

S01ED05.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

chlorhydrate de cartéolol 2 g

Deva:

2 g

Zāļu forma:

Collyre

Kompozīcija:

pour 100 ml > chlorhydrate de cartéolol 2 g

Ievadīšanas:

ophtalmique

Vienības iepakojumā:

1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 3 ml

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

Agent bêta-bloquant

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : Agent bêta bloquant - code ATC : S01ED05.CARTEOL appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants. Il agit en diminuant la tension artérielle à l’intérieur de l’œil.Il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1985-02-20

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/10/2022
Dénomination du médicament
CARTEOL 2 %, collyre en solution
Chlorhydrate de cartéolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARTEOL 2 %, collyre en solution et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CARTEOL 2 %, collyre en solution ?
3. Comment utiliser CARTEOL 2 %, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARTEOL 2 %, collyre en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARTEOL 2 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Agent bêta bloquant - code ATC :
S01ED05.
CARTEOL appartient à la classe des médicaments appelés
bêta-bloquants. Il agit en diminuant la tension
artérielle à l’intérieur de l’œil.
Il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de
l’œil :
·
certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert),
·
augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension
intraoculaire).
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CARTEOL 2 %,
collyre en solution ?
N’utilisez ja

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARTEOL 2 %, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
cartéolol............................................................................................................
2 g
Pour 100 mL
Excipients à effet notoire :
Ce médicament contient 0,15 mg de chlorure de benzalkonium et 4,2 mg
de phosphates par volume unitaire
de 3 mL (voir rubriques 4.4 et 4.8).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertonie intraoculaire.
·
Glaucome chronique à angle ouvert.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le collyre est disponible sous deux dosages 1% et 2%.
Chez l’adulte
La dose recommandée est d’une goutte 2 fois par jour (matin et
soir) dans l’œil malade.
Il est recommandé de débuter le traitement par l’instillation dans
l’œil malade d’une goutte de cartéolol en
collyre au plus faible dosage, 2 fois par jour (matin et soir).
En cas d’efficacité insuffisante (voir ci-dessous), passer à un
collyre plus concentré.
Population pédiatrique
L’utilisation de ce collyre n’est pas recommandée chez l'enfant
et l'adolescent en raison du manque de
données de sécurité et d’efficacité.
Mode d’administration
Voie ophtalmique.
·
Pour administrer le traitement, instiller une goutte dans l'œil en
regardant vers le haut et en tirant
légèrement la paupière inférieure vers le bas, fermer l'œil
quelques secondes,
·
L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent,
·
Reboucher le flacon après chaque utilisation.
Dans un certain nombre de cas, l’administration quotidienne d’une
seule goutte de cartéolol en collyre peut
s’avérer suffisante, en particulier lorsque la pression
intraoculaire a été maintenue à des niveaux satisfaisants.
L'ophtalmologiste pourra, s'il le juge nécessaire, associer le
cartéolol en collyre