Carivalan 6,25 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
22-02-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
22-02-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Carvedilolum, Ivabradinum

Pieejams no:

Les Laboratoires Servier, France

ATĶ kods:

C07FX06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Carvedilolum, Ivabradinum

Deva:

6,25 mg/7,5 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Les Laboratoires Servier Industries, France; Servier (Ireland) Industries Ltd, Ireland; ANPHARM Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

19-JAN-22

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 22-02-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CARIVALAN 6,25 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES
CARIVALAN 6,25 MG/7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
CARIVALAN 12,5 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES
CARIVALAN 12,5 MG/7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
CARIVALAN 25 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES
CARIVALAN 25 MG/7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
Carvedilolum / ivabradinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Carivalan un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Carivalan lietošanas
3.
Kā lietot Carivalan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Carivalan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CARIVALAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Carivalan lieto pieaugušiem pacientiem, lai ārstētu:

simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūškurvī);

hronisku sirds mazspēju.
Tā vietā, lai lietotu karvedilolu un ivabradīnu atsevišķu
tablešu veidā, Jūs lietosiet vienu tableti Carivalan,
kuras sastāvā ietilpst abas šīs sastāvdaļas identiskā
stiprumā.
Carivalan ir divu aktīvo vielu, karvedilola un ivabradīna,
kombinācija. Karvedilols ir bēta blokators. Bēta
blokatori palēnina sirdsdarbības ātrumu, samazina sirds muskuļa
saraušanās spēku un samazina asinsvadu
sašaurināšanos sirdī, galvas smadzenēs un pārējā organismā.
Ivabradīns darbojas, pamatā par dažiem
sitieniem minūtē palēninot sirdsdarbības ātrumu. Tas samazin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 22-02-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Carivalan 6,25 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Carivalan 6,25 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes
Carivalan 12,5 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Carivalan 12,5 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes
Carivalan 25 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Carivalan 25 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Carivalan 6,25 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 6,25 mg karvedilola (_carvedilolum_) un
5 mg ivabradīna (_ivabradinum_), kas
atbilst 5,390 mg ivabradīna hidrohlorīda.
Carivalan 6,25 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 6,25 mg karvedilola (_carvedilolum_) un
7,5 mg ivabradīna (_ivabradinum_), kas
atbilst 8,085 mg ivabradīna hidrohlorīda.
Carivalan 12,5 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 12,5 mg karvedilola (_carvedilolum_) un
5 mg ivabradīna (_ivabradinum_), kas
atbilst 5,390 mg ivabradīna hidrohlorīda.
Carivalan 12,5 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 12,5 mg karvedilola (_carvedilolum_) un
7,5 mg ivabradīna (_ivabradinum_), kas
atbilst 8,085 mg ivabradīna hidrohlorīda.
Carivalan 25 mg/5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 25 mg karvedilola (_carvedilolum_) un 5
mg ivabradīna (_ivabradinum_), kas
atbilst 5,390 mg ivabradīna hidrohlorīda.
Carivalan 25 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 25 mg karvedilola (_carvedilolum_) un
7,5 mg ivabradīna (_ivabradinum_), kas
atbilst 8,085 mg ivabradīna hidrohlorīda.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: laktozes monohidrāts (68,055 mg
Carivalan 6,25 mg/5 mg, 65,360 mg
Carivalan 6,25 mg/7,5 mg, 78,710 mg Carivalan 12,5 mg/5 mg, 76,015 mg
Carivalan 12,5 mg/7,5 mg,
85,530 mg Carivalan 25 mg/5 mg un 82,835 mg Carivalan 25 mg/7,5 mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, sešstūraina apvalkotā tablete (6,25 mg/5 mg) (garākā
diagonāle 7,3 mm), ar iespiedumu CI2 vienā
pusē un
otrā pusē
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu