Cardace 2,5 mg tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Ramiprils

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie, France

ATĶ kods:

C09AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ramiprilum

Deva:

2,5 mg

Zāļu forma:

Tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Delpharm Dijon, France; Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Germany; Sanofi S.r.l., Italy; S.C. Zentiva S.A., Romania

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 13-06-2023
1
MAT_2023
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CARDACE 2,5 MG TABLETES
CARDACE 5 MG TABLETES
CARDACE 10 MG TABLETES
_Ramiprilum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Cardace un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cardace lietošanas
3.
Kā lietot Cardace
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Cardace
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CARDACE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cardace satur zāles, kuras sauc par ramiprilu. Tas pieder zāļu
grupai, ko sauc par AKE inhibitoriem
(angiotensīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem).
Cardace iedarbība:
▪
organismā samazina Jūsu asinsspiedienu paaugstinošo vielu sintēzi;
▪
atslābina un paplašina Jūsu asinsvadus;
▪
palīdz Jūsu sirdij organismā pārsūknēt asinis.
Cardace var lietot:
▪
lai ārstētu paaugstinātu asinsspiedienu (hipertensiju);
▪
lai Jums samazinātu sirdslēkmes vai insulta risku;
▪
lai samazinātu nieru slimību risku vai aizkavētu nieru darbības
traucējumu tālāku
pastiprināšanos (neatkarīgi no tā, vai Jums ir cukura diabēts vai
nav);
▪
lai ārstētu Jūsu sirdi, kad tā nespēj pārsūknēt pietiekamu
asins daudzumu uz citām ķermeņa
daļām (sirds mazspējas gadījumā);
▪
kā zāles pēc sirdslēkmes (miokarda infarkta) ar sirds mazspēju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CARDACE LIETOŠANAS
NELIETOJIET CARDACE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 13-06-2023
1
MAT_2023
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cardace 2,5 mg tabletes
Cardace 5 mg tabletes
Cardace 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2,5 mg tablete satur 2,5 mg ramiprila (
_Ramiprilum_
).
Katra 5 mg tablete satur 5 mg ramiprila (
_Ramiprilum_
).
Katra 10 mg tablete satur 10 mg ramiprila (
_Ramiprilum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
2,5 mg tabletes
Dzeltenīgas līdz dzeltenas iegarenas tabletes, izmērs 8 x 4 mm, ar
dalījuma līniju. Virspusē
marķējums: 2,5 un kompānijas logo, apakšpusē marķējums: HMR un
2,5. Tableti var sadalīt vienādās
devās.
5 mg tabletes
Gaiši sarkanas iegarenas tabletes, izmērs 8 x 4 mm, ar dalījuma
līniju. Virspusē marķējums: 5 un
kompānijas logo, apakšpusē HMP un 5. Tableti var sadalīt
vienādās devās.
10 mg tabletes
Baltas vai gandrīz baltas iegarenas tabletes, izmērs 7 x 4,5 mm, ar
dalījuma līniju. Virspusē
marķējums HMO/HMO. Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Hipertensijas ārstēšana.
-
Sirds-asinsvadu sistēmas slimību profilakse: lai samazinātu
saslimstību ar sirds-asinsvadu
sistēmas slimībām un to izraisīto mirstību pacientiem ar:
o
simptomātiskām aterotrombotiskām sirds-asinsvadu sistēmas
slimībām (ja anamnēzē
ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro asinsvadu
slimības) vai
o
diabētu kopā ar vismaz vienu sirds-asinsvadu sistēmas slimību
riska faktoru (skatīt
5.1. apakšpunktu).
-
Nieru slimību ārstēšana:
o
glomerulāras diabētiskas nefropātijas sākumstadija, kas definēta
kā
mikroalbuminūrijas esamība,
o
izteikta glomerulāra diabētiska nefropātija, kas definēta kā
makroproteinūrija
pacientiem ar vismaz vienu sirds-asinsvadu sistēmas slimību riska
faktoru (skatīt
5.1. apakšpunktu),
o
izteikta glomerulāra ne-diabētiska nefropātija, kas definēta kā
makroproteinūrija

3 g/dienā (skatīt 5.1. apakšpunktu).
SASKAŅOTS ZVA