Valsts: Šveice
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
carboplatinum
Sandoz Pharmaceuticals AG
L01XA02
carboplatinum
Solution à diluer pour perfusion
carboplatinum 450 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 45 ml.
A
Synthetika
Cytostatique
zugelassen
1999-09-13
Carboplatine Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Composition Principes actifs Carboplatinum (abréviation: CBDCA). Excipients Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Solution pour perfusion: flacons-perforables contenant 50 mg, 150 mg, 450 mg, 600 mg ou 1000 mg de carboplatine, à une concentration de 10 mg/ml. Indications/Possibilités d’emploi En monothérapie ou en association dans le traitement du carcinome ovarien, du carcinome bronchique à petites cellules, de tumeurs au niveau ORL et du cancer du col de l'utérus. Pour les cancers du domaine ORL, la monothérapie devrait être associée à une radiothérapie. En cas de cancer de la vessie, le carboplatine est indiqué uniquement en association avec d'autres cytostatiques. Posologie/Mode d’emploi Carboplatine Sandoz ne devrait être utilisé que par des médecins expérimentés dans le domaine de la chimiothérapie. Pour Carboplatine Sandoz, une hydratation et/ou une diurèse forcée ne sont pas nécessaires. Carboplatine Sandoz est administré tel quel ou dilué, par perfusion intraveineuse lente de 15 à 60 minutes. Carboplatine Sandoz ne doit pas être administré par injection intraveineuse rapide. Préparation/ manipulation: voir la section «Remarques particulières/Remarques concernant la manipulation». Posologie sur la base de la surface corporelle, intervalle entre les doses Chez l'adulte qui n'a pas reçu une chimiothérapie et/ou une radiothérapie précédente et dont la fonction rénale est normale, la posologie recommandée en monothérapie est de 400 mg/m² de surface corporelle sous forme de dose unique. Alternativement, la posologie peut être calculée à l'aide de la formule de Calvert. Ce traitement peut être répété au plus tôt après 4 semaines et/ou si le nombre de neutrophiles est égal ou supérieur à 2000/mm³ et le nombre de plaquettes égal ou supérieur à 100'000/mm³. Pour chaque traitement ultérieur, la posologie devra de toute façon être réadaptée Izlasiet visu dokumentu