Canephron Dragerad tablett

Valsts: Zviedrija

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
23-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
10-10-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

Centaurium erythraea (flockarun) torkad ört; pulver; Levisticum officinale (libbsticka) torkad rot; pulver; Rosmarinus officinalis (rosmarin) torkat blad; pulver

Pieejams no:

BIONORICA SE

ATĶ kods:

G04BX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Centaurium erythraea (flockarun) of dried herb; powders; Levisticum officinale (lovage), dried root; powder; Rosmarinus officinalis (rosemary) dry leaf; powder

Zāļu forma:

Dragerad tablett

Kompozīcija:

Rosmarinus officinalis (rosmarin) torkat blad; pulver 18 mg Aktiv substans; Centaurium erythraea (flockarun) torkad ört; pulver 18 mg Aktiv substans; Levisticum officinale (libbsticka) torkad rot; pulver 18 mg Aktiv substans; sackaros Hjälpämne; glukos, flytande, spraytorkad Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne

Klase:

Fri försäljning

Receptes veids:

Receptfritt

Ārstniecības joma:

Övriga urologiska medel

Produktu pārskats:

Förpacknings: Blister, 60 tabletter; Blister, 120 tabletter; Blister, 200 tabletter

Autorizācija statuss:

Registrerad

Autorizācija datums:

2014-12-18

Lietošanas instrukcija

                                1 av 4
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CANEPHRON, DRAGERADE TABLETTER
pulveriserad flockarun (ört), libbsticka (rot) och rosmarin (blad)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare.
-
Spara denna information. Du kan behöva läsa den igen.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du bör tala med läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Canephron är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Canephron
3.
Hur du använder Canephron
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Canephron ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CANEPHRON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Canephron är ett traditionellt växtbaserat läkemedel använt
tillsammans med rikligt vätskeintag för att
a) förebygga återkommande bildning av njursten
b)
_ _
lindra symtom vid återkommande lindriga nedre urinvägsinfektioner
hos kvinnor, såsom svidande
känsla när man kissar och/eller behov av att kissa oftare än
vanligt.
Canephron ska endast användas sedan läkare konstaterat att annan,
allvarlig sjukdom inte föreligger, t ex
sexuellt överförbar sjukdom.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar
sig uteslutande på erfarenhet av långvarig
användning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER
CANEPHRON
TA INTE CANEPHRON:
-
om du är allergisk mot flockarun, libbsticka, rosmarin, andra växter
i familjen Apiaceae (selleriväxter)
eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har magsår
-
om du har nedsatt njurfunktion
-
om du lider av en sjukdom för vilken minskat vätskeintag
rekommenderas, t.ex. 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Canephron, dragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dragerad tablett innehåller:
18 mg pulveriserad
_Centaurium erythraea_
Rafn (flockarun) herba, vilket motsvarar 18 mg
torkad ört av flockarun.
18 mg pulveriserad
_Levisticum officinale_
Koch (libbsticka) radix, vilket motsvarar 18 mg torkad
rot från libbsticka.
18 mg pulveriserad
_Rosmarinus officinalis_
L. (rosmarin) folium, vilket motsvarar 18 mg torkade
rosmarinblad.
Hjälpämne med känd effekt:
Sackaros: 60,4 mg
Laktosmonohydrat: 45,0 mg
Spraytorkad flytande glukos: 1,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Dragerad tablett
Orange, rund, bikonvex med slät yta.
Den dragerade tabletten har en diameter på 7,9–8,2 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt tillsammans med rikligt
vätskeintag för att
a) förebygga återkommande bildning av njursten
b)
_ _
lindra symtom (såsom miktionssveda och/eller ökad miktionsfrekvens)
vid återkommande
lindriga nedre urinvägsinfektioner hos kvinnor.
Används sedan läkare konstaterat att annan, allvarlig sjukdom inte
föreligger.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar
sig uteslutande på
erfarenhet av långvarig användning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
För att förebygga återkommande bildning av njursten (indikation a):
_Vuxna och äldre _
2 tabletter 3 gånger dagligen.
För att lindra symtom vid återkommande urinvägsinfektioner
(indikation b):
_Kvinnor (vuxna och äldre)_
2 tabletter 3 gånger dagligen.
_Pediatrisk population_
Användning till barn och ungdomar under 18 år rekommenderas inte (se
avsnitt 4.4).
Administreringssätt
Tabletten sväljs hel med vätska (t.ex. ett glas vatten).
Patienten bör dricka minst två liter vatten per dygn (se avsnitt
4.3).
Behandlingstid:
För att förebygga återkommande bildning av njursten (indikation a):
Canephron bör inte användas mer än 4 ve
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās