CANDESARTANA CILEXETILA + HIDROCLOROTIAZIDA

Valsts: Brazīlija

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-02-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
11-09-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

CANDESARTANA CILEXETILA, HIDROCLOROTIAZIDA

Pieejams no:

Althaia S.A Indústria Farmacêutica

ATĶ kods:

ANTI-HIPERTENSIVOS

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CANDESARTANA CILEXETILA, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Ārstniecības joma:

ANTI-HIPERTENSIVOS

Produktu pārskats:

8 MG + 12,50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 - 1351700120016 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 8 MG + 12,50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 60  - 1351700120024 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 8 MG + 12,50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 90 (EMB FRAC) - 1351700120032 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 16 MG + 12,50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30  - 1351700120040 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 16 MG + 12,50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 60 - 1351700120059 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 16 MG + 12,50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 90 (EMB FRAC) - 1351700120067 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 8 MG + 12,50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 10 - 1351700120075 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 8 MG + 12,50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 15 - 1351700120083 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 8 MG + 12,50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 20 - 1351700120091 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 16 MG + 12,50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 10 - 1351700120105 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 16 MG + 12,50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 15 - 1351700120113 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 16 MG + 12,50 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 20 - 1351700120121 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES

Autorizācija statuss:

Válido

Autorizācija datums:

2014-10-20

Lietošanas instrukcija

                                CANDESARTANA CILEXETILA + HIDROCLOROTIAZIDA
ALTHAIA S.A. INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
COMPRIMIDOS SIMPLES 8 MG/12,5 MG
16 MG/12,5 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CANDESARTANA CILEXETILA + HIDROCLOROTIAZIDA
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI N
O 9.787, DE 1999.
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 8/12,5 mg: embalagem com 30 comprimidos.
Comprimidos de 16/12,5 mg: embalagem com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 8 mg de candesartana cilexetila e 12,5 mg de
hidroclorotiazida contém:
candesartana cilexetila
....................................................................................................................................................................
8 mg
hidroclorotiazida
........................................................................................................................................................................
12,5 mg
Excipientes*
q.s.p...............................................................................................................................................................1
comprimido
*Excipientes:
lactose monoidratada, amido, macrogol, hiprolose, estearato de
magnésio, dióxido de silício e óxido de ferro
amarelo.
Cada comprimido de 16 mg de candesartana cilexetila e 12,5 mg de
hidroclorotiazida contém:
candesartana cilexetila
..................................................................................................................................................................
16 mg
hidroclorotiazida
........................................................................................................................................................................
12,5 mg
Excipientes*
q.s.p...............................................................................................................................................................1
comprimido
*Excipientes:
lactose monoidratada, amido, macrogol, hiprolose, estearato de
magnésio, dióxido de silício e óxido de ferro
amarelo.
II - INFORMAÇÕES A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                CANDESARTANA CILEXETILA + HIDROCLOROTIAZIDA
ALTHAIA S.A. INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
COMPRIMIDOS SIMPLES
8 MG/12,5 MG
16 MG/12,5 MG
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CANDESARTANA CILEXETILA + HIDROCLOROTIAZIDA
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI N
O 9.787, DE 1999.
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 8/12,5 mg: embalagem com 30 comprimidos.
Comprimidos de 16/12,5 mg: embalagem com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 8 mg de candesartana cilexetila e 12,5 mg de
hidroclorotiazida contém:
candesartana
cilexetila................................................................................................................................................................................................8
mg
hidroclorotiazida....................................................................................................................................................................................................12,5
mg
Excipientes*
q.s.p........................................................................................................................................................................................1
comprimido
*Excipientes
:
lactose monoidratada, amido, macrogol, hiprolose, estearato de
magnésio, dióxido de silício e óxido de ferro amarelo.
Cada comprimido de 16 mg de candesartana cilexetila e 12,5 mg de
hidroclorotiazida contém:
candesartana
cilexetila..............................................................................................................................................................................................16
mg
hidroclorotiazida....................................................................................................................................................................................................12,5
mg
Excipientes*
q.s.p........................................................................................................................................................................................1
comprimido
*
                                
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