Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos 8 mg + 12.5 mg Comprimido

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
08-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
08-07-2022
MMR MMR (MMR)
28-07-2010

Aktīvā sastāvdaļa:

Candesartan + Hidroclorotiazida

Pieejams no:

Laboratórios Azevedos - Indústria Farmacêutica, S.A.

ATĶ kods:

C09DA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Candesartan + Hydrochlorothiazide

Deva:

8 mg + 12.5 mg

Zāļu forma:

Comprimido

Kompozīcija:

Candesartan cilexetil 8 mg ; Hidroclorotiazida 12.5 mg

Ievadīšanas:

Via oral

Vienības iepakojumā:

Blister 28 unidade(s)

Klase:

3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Receptes veids:

MSRM

Ārstniecības grupa:

Genérico

Ārstniecības joma:

candesartan and diuretics

Ārstēšanas norādes:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Produktu pārskats:

Número de Registo: 5318076 CNPEM: 50019465 CHNM: 10052440 Não Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2010-07-28

Lietošanas instrukcija

                                APROVADO EM
08-07-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos 8 mg + 12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos 16 mg + 12,5 mg comprimidos
candesartan cilexetil/hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento,
pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos e para que é
utilizado
2. O que precisa saber antes de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida
Azevedos
3. Como tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos e para que é
utilizado
O nome do seu medicamento é Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos.
Este
medicamento é utilizado para tratar a pressão arterial elevada
(hipertensão) em
doentes adultos. Este medicamento contém duas substâncias ativas: o
candesartan
cilexetil e a hidroclorotiazida. As duas substâncias atuam em
conjunto para reduzir a
sua pressão arterial.
- O candesartan cilexetil pertence a um grupo de medicamentos
denominados de
antagonistas dos recetores da angiotensina II. Atua induzindo o
relaxamento e a
dilatação dos seus vasos sanguíneos. Esta ação ajuda a diminuir a
sua pressão
arterial.
- A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos denominados
de
diuréticos (medicamentos que aumentam a produç
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                APROVADO EM
08-07-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERISTÍCAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos 8 mg + 12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos 16 mg + 12,5 mg comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um comprimido de Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos 8 mg + 12,5
mg
contém 8 mg de candesartan cilexetil e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Um comprimido de Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos 16 mg + 12,5
mg
contém 16 mg de candesartan cilexetil e 12,5 mg de hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos 8 mg + 12,5 mg:
Lactose - 91,06 mg (sob a forma de lactose mono-hidratada)
Sódio – 0,205 mg (sob a forma de docusato de sódio e laurilsulfato
de sódio).
Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos 16 mg + 12,5 mg:
Lactose - 182,12 mg (sob a forma de lactose monohidratada)
Sódio – 0,409 mg (sob a forma de docusato de sódio e laurilsulfato
de sódio).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos 8 mg + 12,5 mg é um
comprimido
branco, elíptico, biconvexo, com ranhura nas duas faces e impressão
CH e 08 numa
das faces.
Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos 16 mg + 12,5 mg é um
comprimido
branco, oblongo, biconvexo com ranhura numa das faces.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos é indicado para o:
- Tratamento da hipertensão primária em doentes adultos cuja tensão
arterial não
está controlada de forma adequada com candesartan cilexetil ou
hidroclorotiazida em
monoterapia.
4.2 Posologia e modo de administração
APROVADO EM
08-07-2022
INFARMED
Posologia na Hipertensão
A dose recomendada de Candesartan + Hidroclorotiazida Azevedos é um
comprimido
uma vez por dia.
Recomenda-se o ajuste da dose dos componentes individuais (candesartan
cilexetil e
hidroclorotiazida). Quando clinicamente apropriado a alteração
direta de monoterapia
pa
                                
                                Izlasiet visu dokumentu