CANDESARTAN Arrow 32 mg, comprimé sécable

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

candésartan cilexétil

Pieejams no:

ARROW GENERIQUES

ATĶ kods:

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II C09CA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

candesartan cilexetil (cc)

Deva:

32 mg

Zāļu forma:

comprimé

Kompozīcija:

composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 32 mg

Receptes veids:

liste I

Produktu pārskats:

221 185-3 ou 34009 221 185 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 103-2 ou 34009 582 103 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 104-9 ou 34009 582 104 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 187-6 ou 34009 221 187 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 188-2 ou 34009 221 188 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 189-9 ou 34009 221 189 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/08/2014;221 190-7 ou 34009 221 190 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 191-3 ou 34009 221 191 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 193-6 ou 34009 221 193 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 194-2 ou 34009 221 194 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 195-9 ou 34009 221 195 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizācija statuss:

Abrogée

Autorizācija datums:

2012-03-02

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/04/2013
Dénomination du médicament
CANDESARTAN ARROW 32 mg, comprimé sécable
CANDÉSARTAN CILEXÉTIL
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN ARROW 32 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CANDESARTAN ARROW 32 mg,
comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CANDESARTAN ARROW 32 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CANDESARTAN ARROW 32 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CANDESARTAN ARROW 32 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Votre médicament s'appelle CANDESARTAN ARROW 32 mg, comprimé
sécable. Le principe actif est le candésartan
cilexétil. Il appartient à un groupe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il agit en
relâchant et en dilatant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à
abaisser votre pression artérielle. Il aide également votre cœur
à pomper plus facilement le sang vers toutes les parties de votre
corps.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé pour:
·
traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les
adultes.
·
traiter l'adulte insuffisant cardiaque avec une fonction musculaire du
cœur diminuée, en assoc

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/04/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN ARROW 32 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé contient 32 mg de candésartan cilexétil.
Excipients:
Chaque comprimé contient 363,5 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
Comprimé rouge clair, elliptique et biconvexe, avec une gravure CC
sur une face et 32 sur l'autre face, avec une barre de
cassure sur les deux faces.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CANDESARTAN ARROW est indiqué dans:
·
Le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte.
·
Le traitement chez l'adulte de l'insuffisance cardiaque avec
dysfonction systolique ventriculaire gauche (fraction d'éjection
ventriculaire gauche ≤ 40 %) en association avec des inhibiteurs de
l'enzyme de conversion (IEC) ou en cas d'intolérance
aux IEC (voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE DANS L'HYPERTENSION ARTÉRIELLE
La dose initiale et d'entretien habituelle recommandée de CANDESARTAN
ARROW est de 8 mg par jour en une prise.
L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4
semaines. Chez certains patients pour lesquels la pression
artérielle n'est pas correctement contrôlée, la dose peut être
augmentée jusqu'à 16 mg une fois par jour et jusqu'à un
maximum de 32 mg une fois par jour. Le traitement doit être ajusté
en fonction de la réponse tensionnelle.
CANDESARTAN ARROW peut également être administré en association
avec d'autres médicaments antihypertenseurs.
L'ajout d'hydrochlorothiazide a montré un effet antihypertenseur
additif avec différentes doses de CANDESARTAN ARROW.
Patient âgé
Aucun ajustement initial posologique n'est nécessaire chez les
patients âgés.
Patient présentant une déplétion du volume intravasculaire
Une dose initiale de