Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Kandesartāna cileksetils
Wörwag Pharma GmbH & Co.KG, Germany
C09CA06
Candesartanum cilexetilum
32 mg
Tablete
Pr.
Wörwag Pharma GmbH & Co.KG, Germany; S.C. Magistra C&C S.R.L., Romania
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 26-03-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM Candegamma 2 mg tabletes Candegamma 4 mg tabletes Candegamma 8 mg tabletes Candegamma 16 mg tabletes Candegamma 32 mg tabletes Kandesartāna cileksetils (_Candesartanum cilexetili_) PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai medmāsai. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Candegamma un kādos gadījumos to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Candegamma lietošanas 3. Kā lietot Candegamma 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Candegamma 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR CANDEGAMMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Zāļu nosaukums ir Candegamma. To aktīvā viela ir kandesartāna cileksetils. Tas pieder medikamentu grupai, ko sauc par angiotenzīna II receptoru antagonistiem. Tas iedarbojas uz Jūsu asinsvadiem, tos atslābinot un paplašinot. Tas palīdz Jūsu sirdij pumpēt asinis uz visām ķermeņa daļām. - Candegamma augsta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem no 6 līdz 18 gadiem. - Candegamma var lietot pieaugušu pacientu ar sirds mazspēju un samazinātu sirds muskuļa funkciju ārstēšanai, kuriem nav pielietojami angiotenzīna konvertējošā enzīma (AKE) inhibitori, vai kā papildus terapiju AKE inhibitoriem, kad simptomi saglabājas, neskatoties uz ārstēšanu, un nevar lietot mineralokortikoīdu receptoru antagonistus (MRA). (AKE inhibitori un MRA ir zāles, ko lieto sirds mazsp Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 20-12-2018 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Candegamma 2 mg tabletes Candegamma 4 mg tabletes Candegamma 8 mg tabletes Candegamma 16 mg tabletes Candegamma 32 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 2/4/8/16 vai 32 mg kandesartāna cileksetila (_Candesartanum cilexetili_) Palīgviela: Candegamma 2/4/8/16/32 mg: 37,600/75,200/150,400/142,350 vai 284,700 mg laktozes (monohidrāta) 1 tabletē Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete Candegamma 2 mg ir baltas vai gandrīz baltas, apaļas, 2x5 mm lielas, abpusēji izliektas neapvalkotas tabletes, gludas abās pusēs. Candegamma 4 mg ir baltas vai gandrīz baltas, apaļas, 3x6 mm lielas, abpusēji izliektas neapvalkotas tabletes, ar dalījuma līniju vienā pusē un gludas otrā pusē. Tableti var sadalīt divās vienādās daļās. Candegamma 8 mg ir baltas vai gandrīz baltas, apaļas, 3x9 mm lielas, abpusēji izliektas neapvalkotas tabletes, ar krustotām dalījuma līnijām vienā pusē un gludas otrā pusē. Tableti var sadalīt četrās vienādās daļās. Candegamma 16 mg ir rozā, apaļas, 3x9 mm lielas, abpusēji izliektas neapvalkotas lāsumainas tabletes ar krustotām dalījuma līnijām vienā pusē un gravējumu „16” otrā pusē. Tableti var sadalīt četrās vienādās daļās. Candegamma 32 mg ir rozā, apaļas, 4x10 mm lielas, abpusēji izliektas neapvalkotas lāsumainas tabletes ar krustotām dalījuma līnijām vienā pusē un gravējumu „32” otrā pusē. Tableti var sadalīt četrās vienādās daļās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Candegamma ir paredzēts: - Primārās (esenciālās) hipertensijas ārstēšanai pieaugušajiem. - Hipertensijas ārstēšanai bērniem un pusaudžiem no 6 līdz 18 gadu vecumam. - Pieaugušu pacientu ar sirds mazspēju un kreisā kambara sistolisku disfunkciju (kreisā kambara izsviedes frakcija ≤ 40%) ārstēšanai, kad AKE inhibitori nav panesami, vai kā papildus terapija AKE inhibitor Izlasiet visu dokumentu