Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Candesartanum cilexetilum, Amlodipinum
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
C09DB07
Candesartanum cilexetilum, Amlodipinum
8 mg/5 mg
Tablete
Pr.
TAD Pharma GmbH, Germany; KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
15-FEB-23
SASKAŅOTS ZVA 13-10-2022 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM CAMLOCOR 8 MG/5 MG TABLETES CAMLOCOR 16 MG/5 MG TABLETES candesartanum cilexetili/amlodipinum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT 1. Kas ir Camlocor un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Camlocor lietošanas 3. Kā lietot Camlocor 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Camlocor 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR CAMLOCOR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Camlocor satur divas aktīvās vielas kandesartāna cileksetilu un amlodipīnu. Abas šīs vielas palīdz regulēt paaugstinātu asinsspiedienu. - Kandesartāna cileksetils pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II receptoru antagonistiem. - Amlodipīns pieder zāļu grupai, ko sauc par kalcija kanālu blokatoriem. Tas nozīmē, ka abas šīs vielas palīdz apturēt asinsvadu sašaurināšanos. Tā rezultātā asinsvadi atslābst un asinsspiediens pazeminās. Camlocor lieto paaugstināta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai pacientiem, kuri jau lieto kandesartāna cileksetilu un amlodipīnu šajās devās, lai šīs divas zāles nebūtu jālieto atsevišķi. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS CAMLOCOR LIETOŠANAS NELIETOJIET CAMLOCOR ŠĀDOS GADĪJUMOS - ja Jums ir alerģija pret kandesartāna cileksetilu, amlodipīnu vai citiem kalcija antagonistiem vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - ja Jums ir grūtniecība ilgāk ne Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 13-10-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Camlocor 8 mg/5 mg tabletes Camlocor 16 mg/5 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS _Camlocor _ 8 mg/5 mg _ tabletes _ Katra tablete satur 8 mg kandesartāna cileksetila _(candesartanum cilexetili) _ un 5 mg amlodipīna (besilāta veidā) _(amlodipinum)_ . _ _ _Camlocor 16 mg/5 mg tabletes _ Katra tablete satur 16 mg kandesartāna cileksetila _(candesartanum cilexetili) _ un 5 mg amlodipīna (besilāta veidā) _(amlodipinum)_ . Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību: 8 mg/5 mg 16 mg/5 mg Laktoze 84,90 mg 76,89 mg Nātrijs 0,32 mg 0,44 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete Camlocor 8 mg/5 mg tabletes: apaļas, abpusēji izliektas divu slāņu tabletes. Viena tabletes puse ir gaiši dzeltena ar iespējamiem gaišākiem plankumiem un ar iegravētu atzīmi 8-5, tabletes otra puse ir balta līdz gandrīz balta ar 8 mm diametru un 3,7 mm– 4,7 mm biezumu. Camlocor 16 mg/5 mg tabletes: apaļas, nedaudz abpusēji izliektas divu slāņu tabletes. Viena tabletes puse ir gaiši rozā ar iespējamiem gaišākiem plankumiem un tumšākiem punktiem ar iegravētu atzīmi 16-5, tabletes otra puse ir balta līdz gandrīz balta ar 9 mm diametru un 4,0 mm– 5,0 mm biezumu. _ _ 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Camlocor lieto kā aizvietojošu terapiju pieaugušiem pacientiem ar esenciālu hipertensiju, kuriem asinsspiediens tiek pietiekami kontrolēts ar kandesartānu un amlodipīnu, lietojot tos vienlaicīgi tādās pašās devās. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Ieteicamā Camlocor deva ir viena tablete dienā. Fiksēto devu kombinācija nav piemērota sākotnējai terapijai. Pirms terapijas maiņas uz Camlocor pacientu stāvoklim jābūt kontrolētam, lietojot vienlaicīgi SASKAŅOTS ZVA 13-10-2022 atsevišķu sastāvdaļu stabilas devas. Camlocor deva jānosaka, pamatojoties uz terapijas pārejas laikā lietotajām kombinācijas atsevišķo sastāvdaļu devām. Gados vecā Izlasiet visu dokumentu