CALIER B8 SOLUCION INYECTABLE

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Aktīvā sastāvdaļa:

NICOTINAMIDA

Pieejams no:

LABORATORIOS CALIER S.A.

ATĶ kods:

QA11EA

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

NICOTINAMIDE

Zāļu forma:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Kompozīcija:

NICOTINAMIDA 20

Ievadīšanas:

VÍA INTRAMUSCULAR

Vienības iepakojumā:

Caja con 1 vial de 100 ml

Receptes veids:

con receta

Ārstniecības grupa:

Bovino; Ovino; Caprino; Potros; Porcino

Ārstniecības joma:

Vitaminas del complejo B solas

Produktu pārskats:

Caducidad formato: 2 Años; Caducidad tras primera apertura: 28 Días; Indicaciones especie Porcino: Déficit de vitamina B; Indicaciones especie Porcino: Déficit de vitamina B; Indicaciones especie Porcino: Déficit de vitamina B; Indicaciones especie Porcino: Déficit de vitamina B; Indicaciones especie Porcino: Déficit de vitamina B; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: Antagonistas de la tiamina; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Ninguna conocida; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Potros Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino LECHE 0 Días

Autorizācija statuss:

Autorizado, 587450 Autorizado

Autorizācija datums:

2018-11-23

Lietošanas instrukcija

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CALIER B8 solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Hidrocloruro de tiamina (vitamina B1) ....................... 10,4 mg
Fosfato sódico de riboflavina (vitamina B2)...................4,20 mg
Hidrocloruro de piridoxina (vitamina B6) ......................4,20 mg
Cianocobalamina (vitamina B12) ..................................0,05
mg
Nicotinamida
............................................................ 20 mg
Dexpantenol
................................................................4,30
mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico (E 1519) .........................................
17,8 mg
Solución transparente de color naranja.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, ovino, caprino, porcino y potros
4.
INDICACIONES DE USO
En todas las especies, tratamiento y prevención de deficiencias de
vitaminas del grupo B.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos o a
alguno de los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Ninguna
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Respetar la pauta posológica. No se deben administrar dosis
superiores a las recomendadas
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales:
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Las personas con hipersensibilidad conocida a los principios activos
y/o al alcohol bencílico deben
administrar el medicamento veterinario con precaución.
En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico
inmediatamente y muéstrele el prospecto o
la etiqueta.
Gestación y lactancia:
No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario
durante la gestación y la lacta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CALIER B8 solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Hidrocloruro de tiamina (vitamina B1) ....................... 10,4 mg
Fosfato sódico de riboflavina (vitamina B2)...................4,20 mg
Hidrocloruro de piridoxina (vitamina B6) ......................4,20 mg
Cianocobalamina (vitamina B12) ..................................0,05
mg
Nicotinamida
............................................................ 20 mg
Dexpantenol
................................................................4,30
mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
DE
LOS EXCIPIENTES
Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMACIÓN
ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL
MEDICAMENTO VETERINARIO
Alcohol bencílico (E 1519)
17,8 mg
Agua para preparaciones inyectables
Solución transparente de color naranja.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, ovino, caprino, porcino y potros
3.2.
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
En todas las especies, tratamiento y prevención de deficiencias de
vitaminas del grupo B.
3.3.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos o a
alguno de los excipientes.
3.4.
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3.5.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Respetar la pauta posológica. No se deben administrar dosis
superiores a las recomendadas.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales:
Las personas con hipersensibilidad 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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