CALCIUM GLUCONATE INJECTION, USP 10% Solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Gluconate de calcium

Pieejams no:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATĶ kods:

B05XA19

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CALCIUM GLUCONATE

Deva:

100MG

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

Gluconate de calcium 100MG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

10/50/100/200ML

Receptes veids:

Spécialité médicale

Ārstniecības joma:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108566002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

1998-07-02

Produkta apraksts

Gluconate de calcium injectable USP à 10 % - Renseignements
thérapeutiques
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
GLUCONATE DE CALCIUM INJECTABLE, USP À 10 %
Solution, 100 mg / mL (0,465 mEq / mL)
Pour usage intraveineux
Flacon à usage unique : 1 000 mg par 10 mL
Flacon à usage unique : 5 000 mg par 50 mL
Grand format pour pharmacies : 10 000 mg par 100 mL
Code ATC : B05BB01
Supplément électrolytique
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de préparation :
12 décembre 2019
Date de révision :
9 janvier 2020
N° de contrôle de la présentation : 229403
Gluconate de calcium injectable USP à 10 % - Renseignements
thérapeutiques
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TABLE DES MATIÈRES
1.
INDICATIONS
......................................................................................................................
3
2.
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
3.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
3
3.1
Posologie recommandée et ajustement posologique
..................................................... 3
3.2
Administration
..............................................................................................................
4
3.3
Reconstitution
...............................................................................................................
5
4.
SURDOSAGE
........................................................................................................................
5
5.
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
........................................................................................................
6
6.
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
6
6.1
Populations particulières
...............................................................................................
7
6.1.1
Femmes encein