Calci-kel 300 šķīdums injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Kalcija glikonāts,Magnija hlorīds,

Pieejams no:

Kela Laboratoria NV, Beļģija

ATĶ kods:

QA12AX00

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Calcium gluconate,Magnesium chloride

Zāļu forma:

šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Kela Laboratoria NV, Beļģija

Ārstniecības grupa:

aitas; liellopi

Produktu pārskats:

V/NRP/00/1229-01 - - Flakons, 500 ml - [PDF] [JPG]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2012-07-05

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/00/1229
CALCI-KEL 300 ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Kela nv
Sint Lenaartseweg 48
B-2320 Hoogstraten
Beļģija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CALCI-KEL 300
šķīdums injekcijām liellopiem un aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Kalcija glikonāts 279,24 mg (Ca
++
: 24,96 mg)
Magnija hlorīds 40,0 mg (Mg
++
: 4,78 mg)
PALĪGVIELAS:
Borskābe 77,05 mg
Metil-p-hidroksilbezoāts (E218) 1 mg
Dzidrs, gandrīz bezkrāsains šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Akūta hipokalcēmija (pēcdzemdību parēze, piena trieka) govīm un
aitām.
Akūta hipomagnēmija (ganību tetānija) liellopiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar:
-
kardiovaskulāriem traucējumiem,
-
hiperparatireodismu,
-
nieru mazspēju,
-
acidozi,
-
saindēšanās gadījumā ar sirds glikozīdiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ārstēšanas
laikā,
īslaicīgas
hiperkalcēmijas
dēļ,
blakusparādības
galvenokārt
novēro
kardiovaskulārajā
sistēmā. Lielākajai daļai dzīvnieku standarta terapijas laikā
novēro primāru bradikardiju, kas pāriet vieglā
tahikardijā un „stingra” (pilna) pulsa rādītājos. Atsevišķos
gadījumos šie simptomi var progresēt līdz izteiktai
tahikardijai, neregulāram pulsam (ekstrasistoles), pat nāvei sirds
mazspējas dēļ (ventrikulārā fibrilācija, sirds
blokāde). Nopietnu blakusparādību risku paaugstina pārāk strauja
intravenoza zāļu ievadīšana.
Zāļu ievadīšanas laikā vai pēc tam var novērot šādu toksisko
iedarbību: tremors, siekalošanās, lakrimācija,
zobu griešana, bieža
urinēšana un defekācija,
centrālās nervu
sistēmas
darbības traucējumi sākot no
depresijas (anoreksija, vājums, prostrācija) līdz vispārējam
nemieram un

Produkta apraksts

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/00/1229
CALCI-KEL 300 ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Kela nv
Sint Lenaartseweg 48
B-2320 Hoogstraten
Beļģija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CALCI-KEL 300
šķīdums injekcijām liellopiem un aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Kalcija glikonāts 279,24 mg (Ca
++
: 24,96 mg)
Magnija hlorīds 40,0 mg (Mg
++
: 4,78 mg)
PALĪGVIELAS:
Borskābe 77,05 mg
Metil-p-hidroksilbezoāts (E218) 1 mg
Dzidrs, gandrīz bezkrāsains šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Akūta hipokalcēmija (pēcdzemdību parēze, piena trieka) govīm un
aitām.
Akūta hipomagnēmija (ganību tetānija) liellopiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar:
-
kardiovaskulāriem traucējumiem,
-
hiperparatireodismu,
-
nieru mazspēju,
-
acidozi,
-
saindēšanās gadījumā ar sirds glikozīdiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ārstēšanas
laikā,
īslaicīgas
hiperkalcēmijas
dēļ,
blakusparādības
galvenokārt
novēro
kardiovaskulārajā
sistēmā. Lielākajai daļai dzīvnieku standarta terapijas laikā
novēro primāru bradikardiju, kas pāriet vieglā
tahikardijā un „stingra” (pilna) pulsa rādītājos. Atsevišķos
gadījumos šie simptomi var progresēt līdz izteiktai
tahikardijai, neregulāram pulsam (ekstrasistoles), pat nāvei sirds
mazspējas dēļ (ventrikulārā fibrilācija, sirds
blokāde). Nopietnu blakusparādību risku paaugstina pārāk strauja
intravenoza zāļu ievadīšana.
Zāļu ievadīšanas laikā vai pēc tam var novērot šādu toksisko
iedarbību: tremors, siekalošanās, lakrimācija,
zobu griešana, bieža
urinēšana un defekācija,
centrālās nervu
sistēmas
darbības traucējumi sākot no
depresijas (anoreksija, vājums, prostrācija) līdz vispārējam
nemieram un