Butifen 400 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
29-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-03-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Ibuprofēns

Pieejams no:

Ratiopharm GmbH, Germany

ATĶ kods:

M01AE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ibuprofenum

Deva:

400 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

bez receptes

Ražojis:

Merckle GmbH, Germany

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 29-03-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BUTIFEN 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
Lietošanai bērniem ar ķermeņa masu no 20 kg (no 6 gadu vecuma),
pusaudžiem un pieaugušajiem.
_Ibuprofenum_ (ibuprofēna-DL-lizīna sāls veidā)
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai
farmaceits.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
savam farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja veselības stāvoklis pasliktinās vai neuzlabojas 3 dienu laikā,
mazinot galvassāpes vai drudzi,
vai arī lietojot bērniem un pusaudžiem, kā arī pēc 4 dienu ilgas
pretsāpju terapijas
pieaugušajiem, Jums jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Butifen 400 mg un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Butifen 400 mg lietošanas
3.
Kā lietot Butifen 400 mg
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Butifen 400 mg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BUTIFEN 400 MG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO_ _
Butifen 400 mg apvalkotās tabletes_ _ir zāles, kas samazina sāpes
un drudzi (nesteroīdais pretiekaisuma
līdzeklis [NPL]).
Butifen 400 mg lieto simptomātiskai, īslaicīgai ārstēšanai, ja
ir:
-
vieglas līdz vidēji stipras sāpes, piemēram, galvassāpes, zobu
sāpes, menstruāciju sāpes, kā arī
drudzis un sāpes, kas saistītas ar saaukstēšanos;
-
akūtas migrēnas galvassāpes (ar auru vai bez tās).
Butifen 400 mg piemērots lietošanai bērniem_ _ar ķermeņa masu no
20 kg (no 6 gadu vecuma),
pusaudžiem un pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BUTIFEN 400 MG LIETOŠA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 29-03-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Butifen 400 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 684 mg ibuprofēna-DL-lizīna, kas
atbilst 400 mg ibuprofēna
(_Ibuprofenum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Baltas līdz raibi pelēcīgas garenas apvalkotās tabletes ar
dalījuma līniju vienā pusē.
Izmērs: 19,8 x 9,5 mm.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Īslaicīgai vieglu vai vidēji stipru sāpju simptomātiskai
ārstēšanai, piemēram, galvassāpes, zobu sāpes,
menstruāciju sāpes, kā arī drudzis un sāpes saaukstēšanās
gadījumā.
Īslaicīgai akūtas migrēnas lēkmes galvassāpju (ar auru vai bez
tās) simptomātiskai ārstēšanai.
Butifen 400 mg piemērots lietošanai bērniem_ _ar ķermeņa masu no
20 kg (no 6 gadu vecuma),
pusaudžiem un pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
DEVAS
Pieaugušajiem
Sākuma deva 200 mg vai 400 mg ibuprofēna. Ja nepieciešams, var
lietot papildus 200 mg vai 400 mg
ibuprofēna.
Devu lietošanas starplaiks jāizvēlas atbilstoši novērotajiem
simptomiem un rekomendētajai
maksimālajai dienas devai. Tas nedrīkst būt mazāks par 6 stundām.
Kopējā deva 24 stundu periodā
nedrīkst pārsniegt 1200 mg.
Ja zāles nepieciešams lietot ilgāk kā 3 dienas migrēnas vai
drudža gadījumā, vai ilgāk kā 4 dienas
sāpju ārstēšanai, kā arī simptomu pastiprināšanās gadījumā
pacientam tiek ieteikts konsultēties ar
ārstu.
_Īpašas pacientu grupas_
Gados vecāki cilvēki
Īpaša devas pielāgošana nav nepieciešama. Ņemot vērā
iespējamo nevēlamo blakusparādību
Version: 2018-01-18_var019_3.1
1
SASKAŅOTS ZVA 29-03-2018
profilu (skatīt 4.4. apakšpunktu), gados vecākiem cilvēkiem
nepieciešama īpaši rūpīga novērošana.
Nieru mazspēja
Pacientiem ar viegliem līdz vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem devas samazināšan
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu