Valsts: Igaunija
Valoda: igauņu
Klimata pārmaiņas: Ravimiamet
melperoon
Medilink A/S
N05AD03
melperoon
50mg 100TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE BURONIL 25 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID BURONIL 50 MG, ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID Melperoonvesinikkloriid ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, või apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Buronil ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Buronili võtmist 3. Kuidas Buronili võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Buronili säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON BURONIL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Buronil kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse antipsühhootikumideks ehk neuroleptikumideks. Need ravimid avaldavad toimet aju kindlatele piirkondadele ja aitavad korrigeerida teatud keemilisi tasakaaluhäireid ajus, mis põhjustavad haigusnähtusid. NÄIDUSTUSED Buronili kasutatakse järgmiste seisundite raviks: Skisofreenia jt psühhoosid. Rahutusseisundid vaimse alaarengu, vanadusdementsuse ja alkoholi võõrutussündroomi korral. Teie arst võib teile Buronili määrata ka muul põhjusel. Kui te ei tea, miks arst on teile Buronili määranud, küsige seda oma arstilt. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE BURONILI VÕTMIST ÄRGE VÕTKE BURONILI - kui te olete allergiline (ülitundlik) melperoonvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes; - kui te olete allergiline ravimite suhtes, mida nimetatakse butürofenoonideks; - kui teil on šokiseisund; - kui te olete narkootikumide või määratud ravimite või alkoholi mõju all; - kui teil esinevad teadvushäired või väga madal vererõhk; Izlasiet visu dokumentu
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS BURONIL, 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid BURONIL, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg või 50 mg melperoonvesinikkloriidi. INN. _Melperonum_ Ravim sisaldab laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. 25 mg tabletid on ümmargused, helekollased, kaksikkumerad, sileda pinnaga, läbimõõduga 8,1 mm. 50 mg tabletid on ümmargused, valged, kaksikkumerad, sileda pinnaga, läbimõõduga 8,1 mm. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Skisofreenia jt psühhoosid. Rahutusseisundid vaimse alaarengu, vanadusdementsuse ja alkoholi võõrutussündroomi korral. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS _Täiskasvanud _ Annus määratakse individuaalselt vastavalt patsiendi seisundile. Üldiselt alustatakse ravi väikeste annustega, mida suurendatakse võimalikult kiiresti optimaalse annuseni ravivastusest lähtuvalt. _Skisofreenia jt psühoosid. _ Algannus on 100...300 mg ööpäevas, mida suurendatakse järk-järgult kuni optimaalse toime saavutamiseni. Sobiv annus on tavaliselt 300 mg ööpäevas, kuid vajalik võib olla kuni 800 mg ööpäevas. Säilitusannus on enamasti 100...200 mg ööpäevas. _Võõrutussündroom alkoholismi korral _ 150...400 mg ööpäevas, mis manustatakse 3...4 annuseks jagatuna ja mida vähendatakse järk-järgult, tavaliselt 25...50 mg-ni 3 korda ööpäevas. _Käitumishäired seoses vaimse alaarenguga _ 25 mg 3 korda ööpäevas, mida suurendatakse kuni optimaalse toime saavutamiseni. _ _ _Rahutusseisundid vanadusdementsuse korral_ 25...400 mg ööpäevas. Algannus on 25 mg 3 korda ööpäevas. Seejärel annust korrigeeritakse, et saavutada optimaalne terapeutiline toime. Öise rahutuse korral manustatakse 50...100 mg enne magamaminekut. MANUSTAMISVIIS Tabletid tuleb võtta suukaudselt ja veega alla neelata. 4.3 VASTUNÄIDUSTUSED - ülitundlikkus ravimi toimeaine, teiste butüro Izlasiet visu dokumentu