BUDENOSİN DISCAIR 400 MCG İNHALASYON İÇİN TOZ, 60 DOZ

Valsts: Turcija

Valoda: turku

Klimata pārmaiņas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
24-07-2020
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
24-07-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

budesonid

Pieejams no:

CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATĶ kods:

R03BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

budesonide

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

                                1
KULLANMA TALİMATI
BUDENOSİN
® DISCAIR
400 MCG INHALASYON IÇIN TOZ
AĞIZDAN SOLUNARAK KULLANILIR.

_ETKIN MADDE:_ İnhalasyon için her bir doz 400 mcg budesonid
içerir.

_YARDIMCI MADDELER:_ Laktoz (İnek sütü kaynaklı) içerir._ _
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_• Eğer ilave sorularınız olursa,_ _lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_BUDENOSİN DISCAIR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_BUDENOSİN DISCAIR’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_BUDENOSİN DISCAIR NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_BUDENOSİN DISCAIR’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
BUDENOSİN DISCAIR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

BUDENOSİN DISCAIR 60 dozluk inhalasyon için toz içeren Alü/Alü
blister ambalajlarda
inhalasyon cihazı içerisinde bulunur.

BUDENOSİN
DISCAIR,
glukokortikosteroid
olarak
adlandırılan
budesonid
etkin
maddesini içeren ve iltihaplanmayı azaltmak için kullanılan
ilaçlar grubuna dahildir.

Solunum
yolları
hastalığınız
(astım
veya
kronik
obstrüktif
akciğer
hastalığı-KOAH)
solunum yollarınızdaki iltihaplanmadan kaynaklanmaktadır.
BUDENOSİN DISCAIR bu
iltihaplanmayı azaltır ve önler. BUDENOSİN DISCAIR’ın ağız
parçası yardımıyla nefes
aldığınızda ilaç nefesinizle birlikte akciğerinize kadar
ulaşır.

Astımın tüm basamaklarında iltihabı giderme
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BUDENOSİN
®
DISCAIR 400 mcg inhalasyon için toz
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Budesonid
400 mcg
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
İnhalasyon için toz içeren blister.
Blisterlenebilen alüminyum folyo içerisinde beyaz toz şeklindedir.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Astımın tüm basamaklarında antienflamatuar, bronkodilatör,
semptom kontrolü ve oral steroid
ihtiyacını azaltmak amaçlı kullanılır.
KOAH’ta tek başına kullanılması önerilmez.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Diğer ilaçlardan BUDENOSİN DISCAIR’a geçilirken tedavi, günde
bir veya iki kez dozlama
olacak şekilde kişiye özgü olmalıdır. İlaç ve verilme şekli
değerlendirilmelidir.
BRONŞIYAL ASTIMDA
BÖLÜNMÜŞ DOZLAR (GÜNDE IKI KEZ)
Dozaj kişiye özgü olmalıdır.
Doz daima iyi astım kontrolü sağlamak için gereken minimum düzeye
indirilmelidir.
Erişkinler (yaşlılar dahil) ve 12 yaş üzeri çocuklar:
Tedaviye başlanırken, şiddetli astım dönemlerinde ve oral
glukokortikosteroidler azaltılırken
ya da kesilirken, erişkinlerdeki dozaj bölünmüş dozlar halinde
günde 200-1600 mikrogram
şeklinde olmalıdır.
Daha az şiddetli vakalarda ve 12 yaş üzeri çocuklarda, günde
200-800 mikrogram bölünmüş
dozlar halinde kullanılabilir. Şiddetli astım dönemlerinde,
günlük dozaj bölünmüş dozlar
halinde 1600 mikrograma kadar arttırılabilir.
5-12 yaş arası çocuklar:
Bölünmüş dozlar halinde, günde 200-800 mikrogram. Şiddetli
astım dönemlerinde, günlük
2
doz 800 mikrograma kadar arttırılabilir.
GÜNDE BIR DEFA DOZ
Dozaj kişiye özgü olmalıdır.
Doz daima iyi astım kontrolü sağlamak için gereken minimum düzeye
indirilmelidir.
Erişkinler (yaşlılar dahil) ve 12 yaş üzeri çocuklar:
Daha önceden
inhale glukokortikosteroid kullanmamış,
hafif
ila orta düzey astımı olan
h
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu