Brufen 800 mg ilgstošās darbības tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Ibuprofēns

Pieejams no:

Viatris Healthcare Limited, Ireland

ATĶ kods:

M01AE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ibuprofenum

Deva:

800 mg

Zāļu forma:

Ilgstošās darbības tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Famar A.V.E. Avlon Plant, Greece; Famar A.V.E., Anthoussa Plant, Greece

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

1
SASKAŅOTS ZVA 07-03-2024
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BRUFEN 800 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
ibuprofenum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Brufen un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Brufen lietošanas
3.
Kā lietot Brufen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Brufen
6.
Iepakojuma saturs un informācija
1.
KAS IR BRUFEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Brufen satur aktīvo vielu ibuprofēnu un pieder zāļu grupai, ko
sauc par NPL (nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem). Brufen atvieglo sāpes, mazina augstu
temperatūru un darbojas pret
iekaisumu.
Brufen lieto simptomātiskai sāpju un iekaisuma ārstēšanai
reimatisko slimību (reimatoīdā artrīta un
osteoartrīta) gadījumā pieaugušajiem un pusaudžiem (no 12 līdz
18 gadu vecumam, 40 kg un vairāk).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BRUFEN LIETOŠANAS
NELIETOJIET BRUFEN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ibuprofēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja Jums ir kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla, vai ir bijusi
čūlas atkārtošanās, vai
asiņošana kuņģī vai zarnās,
-
ja Jums ir smaga aknu vai nieru slimība,
-
ja Jums ir smaga sirds mazspēja,
-
ja Jums ir pastiprināta nosliece uz asiņošanu,
-
ja Jums iepriekš bijusi kuņģa vai zarnu asiņošana vai plīsums,
kad ārstējāties ar Brufen vai
līdzīgām zālēm (citiem NPL),
-
ja J

Produkta apraksts

1
SASKAŅOTS ZVA 07-03-2024
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Brufen 800 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ilgstošās darbības tablete satur 800 mg ibuprofēna (
_ibuprofenum). _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Balta, ovāla, apmēram 21 mm x 10 mm liela apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Brufen ilgstošās darbības tabletes ir indicētas pieaugušajiem un
pusaudžiem.
Simptomātiska sāpju un iekaisuma ārstēšana reimatoīdā artrīta
un osteoartrīta gadījumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana jāsāk ar mazāko devu, ko uzskata par efektīvu, to
vēlāk var pielāgot atkarībā no
terapeitiskās atbildes reakcijas un jebkādām nevēlamajām
blakusparādībām. Ilgstošas ārstēšanas
gadījumā mērķis ir maza uzturošā deva.
Nevēlamās blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko
efektīvo devu īsākajā periodā, kāds
nepieciešams simptomu kontrolei (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Pieaugušie un pusaudži pēc 12 gadu vecuma (≥40 kg) _
2
tabletes vakarā. Var palielināt līdz maksimums 3 tabletēm dienā,
sadalot lietošanu no rīta un vakarā.
Maksimālā deva 24 stundu laikā ir 2400 mg.
Tabletes
_jānorij veselas_
, uzdzerot vismaz pus glāzi ūdens.
Pacienti, kuriem, lietojot citas pretiekaisuma zāles, ir bijusi
dispepsija vai asiņošana no kuņģa-zarnu
trakta, ibuprofēnu panesa labi, taču, uzsākot ārstēšanu ar
Brufen pirmo reizi, tie regulāri jānovēro.
PEDIATRISKĀ POPULĀCIJA
Brufen nav piemērots lietošanai bērniem, kuri ir jaunāki par 12
gadiem.
GADOS VECĀKI PACIENTI
Gados vecākiem pacientiem ir lielāks nopietnu nevēlamo
blakusparādību seku risks. Ja NPL
(nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu) lietošana tiek uzskatīta par
nepieciešamu, jāizvēlas mazākā
efektīvā deva, un tā jālieto īsāko iespējamo laika periodu.
Pacients regulāri jānovēro, vai NPL terapijas
2
SA