BRITAPEN 1 G POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktīvā sastāvdaļa:

AMPICILINA SODICA

Pieejams no:

LABORATORIOS REIG JOFRE, S.A.

ATĶ kods:

J01CA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SODIUM AMPICILLIN

Deva:

1.000 mg

Zāļu forma:

POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

Kompozīcija:

AMPICILINA SODICA 1000 mg

Ievadīšanas:

VÍA INTRAMUSCULAR

Receptes veids:

con receta

Ārstniecības joma:

Ampicilina

Produktu pārskats:

BRITAPEN 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente Autorizado 01/07/1969 Sin notificación de comercialización - BRITAPEN 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 100 viales + 100 ampollas de disolvente Autorizado 01/07/1969 Comercializado Problemas de suministro

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1969-07-01

Lietošanas instrukcija

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
BRITAPEN 1 G POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
AMPICILINA
COMPOSICION
POR VIAL:
Ampicilina (DOE) (de sodio)
...
...
...
1 gramo
POR AMPOLLA DE DISOLVENTE:
Agua para inyección
...
...
...
...
3 ml
PROPIEDADES
La ampicilina es una penicilina semisintética derivada del núcleo
6-aminopenicilánico, de acción
bactericida, que actúa durante el período de multiplicación
bacteriana, inhibiendo la biosíntesis del
mucopéptido de la pared celular.
Se absorbe un 80% administrada por vía intramuscular.
Las dosis usuales producen concentraciones terapéuticas en suero y
diversos líquidos del organismo, que
fundamentan su utilización en las indicaciones que se señalan.
Penetra en el líquido cefalorraquídeo
cuando las meninges están inflamadas. Se elimina por la orina y bilis
en altas concentraciones, en forma
biológicamente activa. Se une a las proteínas plasmáticas en un
20%.
Posee un amplio espectro de actividad antibacteriana frente a
gérmenes gram-positivos y gram-negativos,
habiéndose comprobado su actividad "in vitro" entre otros, frente a
los microorganismos siguientes:
- Gram-positivos: Streptococcus sp, Diplococcus pneumoniae y
Staphylococcus no productores de
penicilinasa.
- Gram-negativos: Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis,
Salmonella sp, Shigella sp, Escherichia
coli, Neisseria gonorrhoeae y Neisseria meningitidis.
Su contenido en sodio es de 2,9 mEq por gramo.
INDICACIONES
Tratamiento de infecciones causadas por cepas sensibles de los
microorganismos anteriormente citados,
tales como:
- Infecciones otorrinolaringológicas, infecciones respiratorias,
infecciones del tracto gastrointestinal e
infecciones genito-urinarias, meningitis, endocarditis bacteriana y
septicemia.
POSOLOGIA
Las dosis, vía de administración y el intervalo entre las
inyecciones, se establecerá según la gravedad de