BRILIAN 400MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
16-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
16-05-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

GABAPENTIN

Pieejams no:

ΠΝΓ ΓΕΡΟΛΥΜΑΤΟΣ ΜΕΝΤΙΚΑΛ Α.Ε. Δ.Τ.PNG GEROLYMATOS MEDICAL AE (0000008211) Ασκληπιού 13,, 145 68, Κρυονέρι Αττικής, 145 68

ATĶ kods:

N03AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GABAPENTIN

Deva:

400MG/CAP

Zāļu forma:

ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Kompozīcija:

0060142963 GABAPENTIN 400.000000 MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

GABAPENTIN

Produktu pārskats:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802877603012 01 ΒΤx50 (BLISTER 5x10) 50.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Lietošanas instrukcija

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
BRILIAN 100 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
BRILIAN 300 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
BRILIAN 400 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
BRILIAN 600 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΚΑΨΆΚΙΑ
BRILIAN 800 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΚΑΨΆΚΙΑ
GABAPENTIN
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. 
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για εσάς. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα τους είναι ίδια με 
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ: 
1. Τι είναι το BRILIAN  και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το BRILIAN  
3. Πώς αν πάρετε το BRILIAN  
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργει
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
BRILIAN 100 mg σκληρό καψάκιο
BRILIAN 300 mg σκληρό καψάκιο
BRILIAN 400 mg σκληρό καψάκιο
BRILIAN 600 mg επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο
BRILIAN 800 mg επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 100 mg σκληρό καψάκιο περιέχει 100 mg gabapentin
Κάθε 300 mg σκληρό καψάκιο περιέχει 300 mg gabapentin
Κάθε 400 mg σκληρό καψάκιο περιέχει 400 mg gabapentin
Κάθε 600 mg επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει
600 mg gabapentin
Κάθε 800 mg επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει
800 mg gabapentin
Έκδοχα: 
Κάθε 100 mg σκληρό καψάκιο περιέχει 13 mg lactose (ως monohydrate).
Κάθε 300 mg σκληρό καψάκιο περιέχει 41 mg lactose (ως monohydrate).
Κάθε 400 mg σκληρό καψάκιο περιέχει 54 mg lactose (ως monohydrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Επιληψία
Το BRILIAN ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία των εστιακών επιληπτικών κρίσεων με και χωρίς δευτερογενή 
γενίκευση σε ενήλικες και
παιδιά ηλικίας 6

                                
                                Izlasiet visu dokumentu