Valsts: Igaunija
Valoda: igauņu
Klimata pārmaiņas: Ravimiamet
pregabaliin
Actavis Group Ptc ehf.
N02BF02
pregabaliin
300mg 100TK; 300mg 60TK; 300mg 14TK
kõvakapsel
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Brieka 50 mg kõvakapslid Brieka 75 mg kõvakapslid Brieka 150 mg kõvakapslid Brieka 300 mg kõvakapslid Pregabaliin Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Brieka ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Brieka võtmist 3. Kuidas Brieka’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Brieka’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Brieka ja milleks seda kasutatakse Brieka kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia, neuropaatilise valu ja generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel. Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu: Brieka’t kasutatakse närvikahjustustest tingitud pikaajalise valu raviks. Perifeerset neuropaatilist valu võivad põhjustada erinevad haigused, nagu suhkurtõbi või vöötohatis. Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma, põletavat, pulseerivat, torkavat, lõikavat, teravat, kramplikku, valutavat, torkivat, tuima või „nõeltega torkimist“. Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline valu võib olla seotud ka meeleolu kõikumistega, unehäiretega, väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist elukvaliteeti. Epilepsia: Brieka’t kasutatakse täiskasvanutel teatud epilepsia vormide (osalised ehk partsiaalsed krambid koos või ilma sekundaarse generaliseerumiseta) raviks. Arst määrab teile Brieka’t epilepsia raviks juhul, kui senise raviga ei õnnestu haigust kontrolli all hoida. Te peate Brieka’t võtma lisaks senisele r Izlasiet visu dokumentu
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Brieka 50 mg kõvakapslid Brieka 75 mg kõvakapslid Brieka 150 mg kõvakapslid Brieka 300 mg kõvakapslid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Iga 50 mg kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini. Iga 75 mg kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini. Iga 150 mg kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini. Iga 300 mg kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini. INN. Pregabalinum Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Kõvakapsel 50 mg kapslid on valged, suurus 3 (16 mm), mille kapslikehal on musta tindiga märgistus “PGB50”. Kapslikeha on märgistatud veel musta ümmarguse ringiga. 75 mg kapslid on valged ja oranžid, suurus 4 (14,5 mm), mille kapslikehal on musta tindiga märgistus “PGB75”. 150 mg kapslid on valged, suurus 2 (18 mm), mille kapslikehal on musta tindiga märgistus “PGB150”. 300 mg kapslid on valged ja oranžid, suurus 0 (21,5 mm), mille kapslikehal on musta tindiga märgistus “PGB300”. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Neuropaatiline valu Perifeerse ja tsentraalse neuropaatilise valu ravi täiskasvanutel. Epilepsia Täiendav ravi täiskasvanutel, kellel esinevad partsiaalsed krambid sekundaarse generaliseerumisega või ilma. Generaliseerunud ärevushäire Generaliseerunud ärevushäire ravi täiskasvanutel. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Annusevahemik on 150...600 mg ööpäevas, mis jagatakse kaheks või kolmeks annuseks. Neuropaatiline valu Pregabaliinravi algannuseks võib olla 150 mg ööpäevas, jagatuna kaheks või kolmeks annuseks. Lähtuvalt individuaalsest ravivastusest ja -taluvusest võib annust 3 kuni 7 päeva möödudes suurendada kuni annuseni 300 mg ööpäevas. Vajadusel võib annust suurendada 7 päeva pärast kuni maksimaalse annuseni 600 mg ööpäevas. Epilepsia Pregabaliinravi võib alustada annusega 150 mg ööpäevas, jagatuna kaheks või kolmeks annuseks. Lähtuvalt individuaalsest ravivastusest ja -taluvusest võib annust ühe nädala pärast suurendada kuni annuseni 300 mg ö Izlasiet visu dokumentu