BRAVITAN

Valsts: Brazīlija

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Aktīvā sastāvdaļa:

ÁCIDO FÓLICO

Pieejams no:

DROXTER INDUSTRIA, COMÉRCIO E PARTICIPAÇÕES LTDA

ATĶ kods:

ANTIANEMICOS

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FOLIC ACID

Ārstniecības joma:

ANTIANEMICOS

Produktu pārskats:

2 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 10  - 1566500010013 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 2 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20  - 1566500010021 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 2 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 30  - 1566500010031 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 10 - 1566500010048 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 20 - 1566500010056 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 5 MG COM REV CT BL AL PLAS INC X 30 - 1566500010064 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Autorizācija statuss:

Válido

Autorizācija datums:

2005-08-01

Lietošanas instrukcija

BRAVITAN
®
DROXTER
INDÚSTRIA, COMÉRCIO E PARTICIPAÇÕES
LTDA.
Comprimido Revestido
2 mg e 5 mg de ácido fólico
BULA DO PACIENTE
BRAVITAN
®
ácido fólico
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 2 mg em embalagem com 20 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 5 mg em embalagem com 30 comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
Posologia máxima
Adultos (*)
Gestante (**)
Lactantes (***)
2 mg de ácido fólico......................2
comprimidos...............1.667%......................1.127%.....................1.356%
5 mg de ácido fólico......................1
comprimido.................2.083%......................1.408%.....................1.695%
Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina,
amidoglicolato de sódio, talco, estearato de magnésio, corante
verde appeal (azul de indigotina 132 laca de alumínio e amarelo de
quinolina laca de alumínio), dióxido de titânio, copolímero
de ácido metacrílico e metacrilato de etila, simeticona,
polissorbato 80, macrogol e citrato de trietila.
(*) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à
Ingestão Diária Recomendada para adultos.
(**) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à
Ingestão Diária Recomendada para gestantes.
(***) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à
Ingestão Diária Recomendada para lactantes.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Bravitan
®
é destinado para as seguintes situações clínicas:
GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA
A suplementação com ácido fólico diminui a ocorrência e
recorrência de malformações fetais como Defeitos do Fechamento
do Tubo Neural (malformações da estrutura do embrião chamada tubo
neural que dará origem ao cérebro e à medula).
NEFROLOGIA
Pacientes submetidos à diálise (método artificial de filtração do
sangue, que normalmente é feito pelos rins para a eliminação
de substâncias indesejáveis) podem necessitar de compl

Produkta apraksts

BRAVITAN
®
DROXTER
INDÚSTRIA, COMÉRCIO E PARTICIPAÇÕES
LTDA.
Comprimido Revestido
2 mg e 5 mg de ácido fólico
BULA DO PROFISSIONAL DA SAÚDE
BRAVITAN
®
ácido fólico
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 2 mg em embalagem com 20 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 5 mg em embalagem com 30 comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
Posologia máxima
Adultos (*)
Gestante (**)
Lactantes (***)
2 mg de ácido fólico......................2
comprimidos...............1.667%......................1.127%.....................1.356%
5 mg de ácido fólico......................1
comprimido.................2.083%......................1.408%.....................1.695%
Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina,
amidoglicolato de sódio, talco, estearato de magnésio, corante
verde appeal (azul de indigotina 132 laca de alumínio e amarelo de
quinolina laca de alumínio), dióxido de titânio, copolímero
de ácido metacrílico e acrilato de etila, simeticona, polissorbato
80, macrogol e citrato de trietila.
(*) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à
Ingestão Diária Recomendada para adultos.
(**) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à
Ingestão Diária Recomendada para gestantes.
(***) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à
Ingestão Diária Recomendada para lactantes.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Bravitan
®
é destinado para as seguintes situações clínicas:
GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA
A suplementação com ácido fólico diminui a ocorrência e
recorrência de malformações fetais como Defeitos do Fechamento
do Tubo Neural.
NEFROLOGIA
Pacientes submetidos à diálise podem necessitar de complementação
de ácido fólico, para redução dos níveis de homocisteína.
REUMATOLOGIA
A suplementação com ácido fólico auxilia na redução da
incidência de danos tóxicos hepáticos e gastrointestinais em
pacientes e