Blopress Plus 32/12.5 mg Compresse

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Pieejams no:

CPS Cito Pharma Services GmbH

ATĶ kods:

C09DA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Zāļu forma:

Compresse

Kompozīcija:

candesartanum cilexetilum 32 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 150.17 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, carmellosum calcicum, magnesii stearas, E 172 (flavum), pro compresso.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Essenziale Ipertonia

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2000-02-11

Lietošanas instrukcija

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Blopress® Plus
Che cos’è Blopress Plus e quando si usa?
Quando non si può assumere Blopress Plus?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Blopress Plus?
Si può assumere Blopress Plus durante la gravidanza o
l’allattamento?
Come usare Blopress Plus?
Quali effetti collaterali può avere Blopress Plus?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Blopress Plus?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Blopress Plus? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel novembre 2022 dall’autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all’occorrenza.
Blopress® Plus
Che cos’è Blopress Plus e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Blopress Plus contiene come principi attivi candesartan cilexetil e
idroclorotiazide e viene utilizzato per il
trattamento della pressione alta (ipertonia). Candesartan cilexetil
blocca in maniera specifica determinati
siti di legame propri dell'organismo (i cosiddetti recettori
dell'angiotensina II) e fa parte di un gruppo di
medicamenti denominati antagonisti recettoriali dell'angiotensina II.
Il medicamento agisce dilatando i
vasi sanguigni, abbassando, quindi, la pressione arteriosa.
Idroclorotiazide appartiene al gruppo dei
diuretici (medicamenti che forzano la diuresi). Favorisce
l’eliminazione di s

Produkta apraksts

Blopress® Plus
Takeda Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Candesartan cilexetil, idroclorotiazide.
Sostanze ausiliarie
Carbossimetilcellulosa calcica, idrossipropilcellulosa, magnesio
stearato, amido di mais, glicole
polietilenico (macrogol) 8000.
Lattosio monoidrato ed ossido di ferro (E172): 76,9 mg nelle compresse
da 8/12,5 mg, 68,835 mg nelle
compresse da 16/12,5 mg, 150,17 mg nelle compresse da 32/12,5 mg e
137,67 mg nelle compresse da
32/25 mg.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse con scanalatura decorativa.
1 compressa di Blopress Plus 8/12,5 mg contiene 8 mg di candesartan
cilexetil e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
1 compressa di Blopress Plus 16/12,5 mg contiene 16 mg di candesartan
cilexetil e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
1 compressa di Blopress Plus 32/12,5 mg contiene 32 mg di candesartan
cilexetil e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
1 compressa di Blopress Plus 32/25 mg contiene 32 mg di candesartan
cilexetil e 25 mg di
idroclorotiazide.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Blopress plus è indicato per il trattamento dell'ipertensione
essenziale, quando una monoterapia non
consente di ottenere un effetto sufficiente.
Posologia/Impiego
Le compresse hanno una scanalatura decorativa e non sono adatte alla
divisione del dosaggio.
Posologia abituale
La dose raccomandata è 1 compressa di Blopress plus 8/12,5 mg o 1
compressa di Blopress plus 16/12,5
mg 1 volta al giorno. Blopress plus 32/12,5 mg o 32/25 mg 1 volta al
giorno può essere somministrato ai
pazienti che non ottengono un controllo ottimale della pressione
arteriosa con i dosaggi più bassi.
L'effetto antipertensivo massimo viene raggiunto nell'arco di 4
settimane dall'inizio del trattamento.
Blopress plus può essere assunto indipendentemente dai pasti.
Istruzioni posologiche speciali
Pazienti anziani
Non sono necessari aggiustamenti della dose nei pazienti anziani.
Pazienti con disturbi della funzionalità renale
Nei pazienti con disturbo della funzionalità renale da lieve a
moderato (ovvero clearance della crea