Valsts: Venecuēla
Valoda: spāņu
Klimata pārmaiņas: Instituto Nacional de Higiene
BISOPROLOL
GENVEN GENERICOS VENEZOLANOS, S.A.
BISOPROLOL
2,5 mg
COMPRIMIDO
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
LABORATORIOS LETI, S.A.V.
VIGENTE
2024-10-17
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO BISOPROLOL FUMARATO 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Agentes beta-bloqueantes selectivos. CÓDIGO ATC: C07AB07. 3.1. FARMACODINAMIA Bisoprolol es un bloqueante de los receptores beta 1 adrenérgicos altamente selectivo, sin actividad simpaticomimética intrínseca y tiene un efecto estabilizador de membrana clínicamente relevante. Presenta una escasa afinidad por los receptores beta 2 de la musculatura lisa bronquial y vascular, así como por los receptores beta 2 implicados en la regulación metabólica. Por lo cual parece no afectar a las resistencias aéreas ni a los efectos metabólicos mediados por receptores beta 2. La selectividad beta 1 del bisoprolol se mantiene a dosis superiores de las terapéuticamente recomendadas. Mediante el bloqueo de los receptores cardiacos betadrenérgicos se deprime la respuesta a la actividad simpaticoadrenérgica. Esto provoca una reducción de la frecuencia cardiaca y de la contractilidad y, de este modo, una reducción del consumo de oxígeno en el miocardio. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Bisoprolol se absorbe y tiene una biodisponibilidad de un 90 % tras administración oral. DISTRIBUCIÓN El volumen de distribución es de 3,5 L/kg. La unión de bisoprolol a la proteína plasmática es de un 30%. BIOTRANSFORMACIÓN Y ELIMINACIÓN Bisoprolol se elimina por dos vías. El 50 % se metaboliza en el hígado dando lugar a metabolitos inactivos que serán eliminados por los riñones. El otro 50 % se elimina por los riñones de forma inalterada. El aclaramiento total es de aproximadamente 15 L/h. La vida media plasmática es de 10-12 horas, lo que proporciona un efecto de 24 horas tras dosis única diaria. LINEALIDAD La cinética del bisoprolol es lineal e independiente de la edad. POBLACIÓN ESPECIAL Dado que la eliminación tiene lugar en la misma proporción en hígado y riñones, no se requiere un ajuste de dosificación en pacientes con insuficiencia renal o función hepática deteriorada Izlasiet visu dokumentu