BISOLVON 8MG/5ML ΣΙΡΟΠΙ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΒΡΩΜΕΞΙΝΗΣ

Pieejams no:

SANOFI-AVENTIS AEBE

ATĶ kods:

R05CB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

BROMHEXINE HYDROCHLORIDE

Deva:

8MG/5ML

Zāļu forma:

ΣΙΡΟΠΙ

Kompozīcija:

0000611756 - BROMHEXINE HYDROCHLORIDE - 8.000000 MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

BROMHEXINE

Produktu pārskats:

2800007908013 - 01 - BTx10 [SACHETS (μιας δόσης) x5ML] - 10.00 - ΤΕΤΡΑΓΩΝΙΚΟ ΕΚΑΤΟΣΤΟ (CM*CM) - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2800007908020 - 02 - BTx20 [SACHETS (μιας δόσης) x5ML] - 20.00 - ΤΕΤΡΑΓΩΝΙΚΟ ΕΚΑΤΟΣΤΟ (CM*CM) - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2800007908037 - 03 - BTx30 [SACHETS (μιας δόσης) x5ML] - 30.00 - ΤΕΤΡΑΓΩΝΙΚΟ ΕΚΑΤΟΣΤΟ (CM*CM) - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Lietošanas instrukcija

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BISOLVON
®
8MG/TAB ΔΙΣΚΊΑ, 8MG/5ML & 4MG/5ML ΣΙΡΌΠΙ, 8MG/TAB
ΔΙΑΛΥΤΆ ΔΙΣΚΊΑ
Βρωμεξίνη υδροχλωρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
- Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
μετά από 4-5 μέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Bisolvon και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Bisolvon
3
Πώς να πάρετε το Bisolvon
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσ�

Produkta apraksts

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bisolvon

8mg/tab δισκία, 8mg/5ml & 4mg/5ml σιρόπι, 8mg/tab
διαλυτά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δισκίο περιέχει
8mg bromhexine hydrochloride
1 διαλυτό δισκίο περιέχει
8 mg bromhexine hydrochloride
5 ml σιροπιού 8mg/5ml περιέχουν
8 mg bromhexine hydrochloride
5 ml σιροπιού 4 mg/5 ml περιέχουν
4 mg bromhexine hydrochloride
N-cyclohexyl-N-methyl-(2-amino-3,5-dibromobenzyl) amine hydrochloride
(=bromhexine
hydrochloride)
Έκδοχα με γνωστή δράση
Δισκία 8mg/tab: Λακτόζη
Διαλυτά δισκία 8 mg/tab.: Σακχαρόζη
Σιρόπι 8mg/5ml: Μαλτιτόλη, Σουκραλόζη,
Λεβομενθόλη
Σιρόπι 4mg/5ml: Μαλτιτόλη, Σουκραλόζη,
Λεβομενθόλη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
Διαλυτά δισκία
Σιρόπι 8 mg/5 ml
Σιρόπι 4 mg/5 ml
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ως βοηθητικό για τη ρευστοποίηση των
βλεννωδών εκκρίσεων της
αναπνευστικής οδού σε
περιπτώσεις οξειών και χρόνιων
βρογχοπνευμονικών παθήσεων
(βρογχίτιδα, εμφύσημα,
τραχειοβρογχίτιδα, χρόνια ασθματική
βρογχίτιδα). Κατά τη διάρκεια οξειών
εξάρσεων των
βρογχίτιδων πρέπει να χορηγείται μαζί
με το κατάλληλο αντιβιοτικό, εάν αυτό
χρειάζεται.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Δ