BIO-SITAGLIPTIN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Sitagliptine (Phosphate de Stagliptine)

Pieejams no:

BIOMED PHARMA

ATĶ kods:

A10BH01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SITAGLIPTIN

Deva:

25MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Sitagliptine (Phosphate de Stagliptine) 25MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152414002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2023-11-16

Produkta apraksts

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_Monographie de produit – Bio-SITAGLIPTIN _
_Page 1 de 60_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
BIO-SITAGLIPTIN
Comprimés de sitagliptine
Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg de sitagliptine (sous forme de
phosphate de sitagliptine anhydre),
voie orale
Norme Maison
Code ATC : A10BH01
Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
Biomed Pharma
1B-9450 Boulevard Langelier
Montreal, Quebec
H1P3H8, Canada Date d’approbation initiale:
16 novembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 280289
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_Monographie de produit – Bio-SITAGLIPTIN _
_Page 2 de 60_
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TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 4
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
......................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
...................................................... 5
4.4
Administration
.............................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
.....................