BIO-GABAPENTIN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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15-08-2016

Aktīvā sastāvdaļa:

Gabapentine

Pieejams no:

BIOMED PHARMA

ATĶ kods:

N02BF01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GABAPENTIN

Deva:

800MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Gabapentine 800MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929005; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2022-02-02

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-GABAPENTIN
Gabapentine
Capsules de 100 mg, 300 mg et 400 mg
Comprimés de 600 mg et 800 mg
ANTIÉPILEPTIQUE
BIOMED PHARMA
Date de PRÉPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
Le 19 juillet 2016
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
Numéro de contrôle
: 189356, 189461, 196143
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......... 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
14
SURDOSE….
..........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 17
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
21
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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