BIO-FINASTERIDE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Finastéride

Pieejams no:

BIOMED PHARMA

ATĶ kods:

G04CB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

FINASTERIDE

Deva:

5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Finastéride 5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2022-06-09

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BIO-FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, USP
Comprimés enrobés par film à 5 mg
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II NUMÉRO DE LA DEMANDE: 263798
Biomed Pharma
1B-9450
Boulevard Langelier
Saint-Léonard, Quebec
H1P 3H8
DATE DE PRÉPARATION:
8
juin, 2022
_Bio-FINASTERIDE (finasteride)_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
10
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..................................................................................................
12
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................ 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................