BILLEROL, comprimé à croquer

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
07-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
07-11-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

curcuma pour préparations homéopathiques 60 mg (2DH); natrum muriaticum pour préparations homéopathiques 70 mg (2DH); salicylicum acidum pour préparations homéopathiques 70 mg (2DH); atropinum sulfuricum pour préparations homéopathiques 70 mg (3DH); natrum phosphoricum pour préparations homéopathiques 60 mg (1DH); lycopodium clavatum pour préparations homéopathiques 70 mg (3DH); natrum carbonicum pour préparations homéopathiques 70 mg (2DH)

Pieejams no:

Laboratoires LEHNING

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

curcuma pour préparations homéopathiques 60 mg (2DH); natrum muriaticum pour préparations homéopathiques 70 mg (2DH); salicylicum acidum pour préparations homéopathiques 70 mg (2DH); atropinum sulfuricum pour préparations homéopathiques 70 mg (3DH); natrum phosphoricum pour préparations homéopathiques 60 mg (1DH); lycopodium clavatum pour préparations homéopathiques 70 mg (3DH); natrum carbonicum pour préparations homéopathiques 70 mg (2DH)

Deva:

60 mg (2DH)

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

pour un comprimé > curcuma pour préparations homéopathiques 60 mg (2DH > natrum muriaticum pour préparations homéopathiques 70 mg (2DH > salicylicum acidum pour préparations homéopathiques 70 mg (2DH > atropinum sulfuricum pour préparations homéopathiques 70 mg (3DH > natrum phosphoricum pour préparations homéopathiques 60 mg (1DH > lycopodium clavatum pour préparations homéopathiques 70 mg (3DH > natrum carbonicum pour préparations homéopathiques 70 mg (2DH)

Vienības iepakojumā:

3 plaquettes thermoformées PVC aluminium de 15 comprimés

Ārstniecības joma:

Médicament homéopathique

Ārstēšanas norādes:

BILLEROL, comprimé à croquer est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des troubles dyspeptiques et les troubles fonctionnels intestinaux.

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

2017-11-07

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/11/2017
Dénomination du médicament
BILLEROL, comprimé à croquer
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BILLEROL, comprimé à croquer et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BILLEROL, comprimé à croquer ?
3. Comment prendre BILLEROL, comprimé à croquer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BILLEROL, comprimé à croquer?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BILLEROL, comprimé à croquer ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
BILLEROL, COMPRIMÉ À CROQUER est un médicament homéopathique
traditionnellement utilisé dans le traitement des
troubles dyspeptiques et les troubles fonctionnels intestinaux.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BILLEROL, comprimé à croquer ?
N’utilisez jamais BILLEROL, comprimé à croquer :
·
Chez l’enfant de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route
lié à la forme pharmaceutique.
·
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pha
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/11/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BILLEROL, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Atropinum sulfuricum 3
DH.....................................................................................................
70 mg
Lycopodium clavatum 3
DH....................................................................................................
70 mg
Salicylicum acidum 2
DH........................................................................................................
70 mg
Natrum muriaticum 2
DH.........................................................................................................
70 mg
Natrum phosphoricum 1
DH....................................................................................................
60 mg
Natrum carbonicum 2
DH........................................................................................................
70 mg
Curcuma 2
DH........................................................................................................................
60 mg
pour un comprimé à croquer de 1 g.
Excipient à effet notoire : lactose. Un comprimé contient 971 mg de
lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le
traitement des troubles dyspeptiques et les troubles
fonctionnels intestinaux.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.
1 comprimé 2 à 3 fois par jour, à laisser fondre sous la langue à
distance des repas.
La durée de traitement ne devra pas dépasser 1 mois, au-delà un
avis médical est nécessaire.
Mode d’administration
Voie sublinguale.
Croquer et laisser fondre le comprimé sous la langue, de préférence
en dehors des repas.
4.3. Contre-indications
·
Enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse rou
                                
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