Bilastin Zentiva 20 mg Tabletten

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

bilastinum

Pieejams no:

Helvepharm AG

ATĶ kods:

R06AX29

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bilastinum

Zāļu forma:

Tabletten

Kompozīcija:

bilastinum 20 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.14 - 0.21 mg, magnesii aluminii silicas, pro compresso.

Klase:

D

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Antiallergikum / Antihistaminikum

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2022-05-17

Lietošanas instrukcija

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Bilastin Zentiva®
Was ist Bilastin Zentiva und wann wird es angewendet?
Wann darf Bilastin Zentiva nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Bilastin Zentiva Vorsicht geboten?
Darf Bilastin Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Bilastin Zentiva?
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Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Bilastin Zentiva? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben erhalten
oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder
Drogerie bezogen. Wenden Sie das
Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung
des Arztes, Apothekers oder
Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um
den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Bilastin Zentiva®
Helvepharm AG
Was ist Bilastin Zentiva und wann wird es angewendet?
Bilastin Zentiva mit dem Wirkstoff Bilastin ist ein Arzneimittel,
welches zur Klasse der langwirksamen
Antiallergika gehört.
Bilastin Zentiva wird angewendet um die Symptome von Heuschnupfen
(Niesen, Jucken, laufende oder
verstopfte Nase und tränende Augen) zu lindern.
Im Weiteren wird Bilastin Zentiva zur Behandlung von juckenden
Hautausschlägen (Urticaria oder
Nesselfie

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Bilastin Zentiva®
Zusammensetzung
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Dosierung/Anwendung
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Interaktionen
Schwangerschaft, Stillzeit
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Unerwünschte Wirkungen
Überdosierung
Eigenschaften/Wirkungen
Pharmakokinetik
Präklinische Daten
Sonstige Hinweise
Zulassungsnummer
Packungen
Zulassungsinhaberin
Stand der Information
Bilastin Zentiva®
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Bilastinum.
Hilfsstoffe
Mannitolum (E 421), Cellulosum microcristallinum, Carboxymethylamylum
natricum A, Aluminii magnesii
silicas, Magnesii stearas, Silica colloidalis anhydrica. Jede Tablette
enthält 0.14 mg – 0.21 mg Natrium.
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Weisse, runde, bikonvexe Tabletten zu 20 mg Bilastin.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Symptomatische Behandlung der saisonalen allergischen
Rhino-Konjunktivitis und Urtikaria.
Dosierung/Anwendung
Verabreichungsweg
Orale Einnahme.
Erwachsene und Jugendliche (über 12 Jahre alt)
20 mg (1 Tablette) einmal täglich für die Erleichterung der Symptome
der saisonalen allergischen Rhino-
Konjunktivitis und Urtikaria.
Die Tablette muss eine Stunde vor oder zwei Stunden nach der Einnahme
von Nahrung oder Fruchtsaft
eingenommen werden. Es wird empfohlen die tägliche Dosis auf einmal
einzunehmen.
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich (siehe
«Pharmakokinetik»).
Kinder unter 12 Jahren
Die Anwendung von Bilastin Zentiva wird bei Kindern unter 12 Jahren
nicht empfohlen, da keine Daten zur
Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen.
Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz
Bei Patienten mit schwerer Nieren- oder Leberinsuffiz