Bibrocathol POS 20 mg/g Maść do oczu

Valsts: Polija

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktīvā sastāvdaļa:

Bibrocatholum

Pieejams no:

Ursapharm Poland Sp. z o.o.

ATĶ kods:

S01AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Bibrocatholum

Deva:

20 mg/g

Zāļu forma:

Maść do oczu

Produktu pārskats:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 5 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991478759

Autorizācija statuss:

2027-04-07

Lietošanas instrukcija

1.3.1 ChPL, oznakowanie opakowań i ulotka dla pacjenta
Edition 09/2021
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BIBROCATHOL POS, 20 MG/G, MAŚĆ DO OCZU
Substancja czynna: Bibrokatol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Bibrocathol POS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
Bibrocathol POS
3.
Jak stosować lek Bibrocathol POS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Bibrocathol POS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BIBROCATHOL POS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Bibrocathol POS to dezynfekująca, ściągająca i hamująca
wydzielanie maść do oczu.
Lek Bibrocathol POS stosuje się w przewlekłym (długotrwałym)
zapaleniu brzegu powieki, które nie jest
wywołane przez bakterie.
Jeśli po upływie siedmiu dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BIBROCATHOL POS
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU BIBROCATHOL POS
-
jeśli pacjent ma uczulenie na bibrokatol lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Bibrocathol POS należy omówić
to z lekarzem.
Lanolina może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe
zapalenie skóry).
Nie należy nosić soczewek kontaktowych podczas s

Produkta apraksts

1.3.1 ChPL, oznakowanie opakowań i ulotka dla pacjenta
Edition 09/2021
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Bibrocathol POS, 20 mg/g, maść do oczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g maści do oczu zawiera 20 mg bibrokatolu (
_Bibrocatholum_
).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: zawiera lanolinę
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść do oczu
Ochra, maść homogenna.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Przewlekłe zapalenie brzegu powieki (
_Blepharitis chronica_
) nie wymagające leczenia antybiotykami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Jeśli nie przepisano inaczej, 0,5 cm maści do oczu należy
nakładać 3 do 5 razy na dobę do worka
spojówkowego lub na zmieniony chorobowo obszar powieki przez okres
maksymalnie 14 dni.
_Młodzież i dzieci w wieku 6 lat i starsze _
Jeżeli nie przepisano inaczej, u dzieci w wieku od 6 lat do poniżej
18 lat należy nakładać 0,5 cm pasek maści
do oczu 3 razy na dobę do worka spojówkowego lub na zmienione
chorobowo miejsce na powiece przez
maksymalnie 10 dni.
_Populacja pediatryczna _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności Bibrocathol
POS u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Brak dostępnych danych.
Produkt leczniczy Bibrocathol POS można stosować do ustąpienia
objawów. Jeśli dolegliwości utrzymują
się lub objawy nie ulegają poprawie, należy skontaktować się z
lekarzem po okresie 7 dni.
Sposób podawania
Podanie do oka.
Należy unikać kontaktu końcówki tuby z okiem lub skórą twarzy.
1.3.1 ChPL, oznakowanie opakowań i ulotka dla pacjenta
Edition 09/2021
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Lanolina może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe
zapalenie skóry).
Nie należy nosić soczewek kontaktowych podczas stosowania p