Beta-Histina ratiopharm 24 mg Comprimido

Valsts: Portugāle

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktīvā sastāvdaļa:

Beta-histina

Pieejams no:

Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda.

ATĶ kods:

N07CA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Beta-histina

Deva:

24 mg

Zāļu forma:

Comprimido

Kompozīcija:

Beta-histina, cloridrato 24 mg

Ievadīšanas:

Via oral

Vienības iepakojumā:

Blister 40 unidade(s)

Klase:

2.7 - Antieméticos e antivertiginosos

Receptes veids:

MSRM

Ārstniecības grupa:

Genérico

Ārstniecības joma:

betahistine

Ārstēšanas norādes:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Produktu pārskats:

Número de Registo: 5748355 CNPEM: 50153790 CHNM: 10037940 Não Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2018-04-20

Lietošanas instrukcija

APROVADO EM
21-11-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Beta-histina ratiopharm 24 mg comprimidos
Beta-histina, dicloridrato
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento,
pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Beta-histina ratiopharm e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Beta-histina ratiopharm
3. Como tomar Beta-histina ratiopharm
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Beta-histina ratiopharm
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Beta-histina ratiopharm e para que é utilizado
O que é Beta-histina ratiopharm
Beta-histina ratiopharm contém beta-histina. Beta-histina ratiopharm
é um tipo de
medicamento chamado de "análogo da histamina".
Para que é utilizado o Beta-histina ratiopharm
Beta-histina ratiopharm 24 mg é utilizado para o tratamento da
vertigem, zumbidos
e perda de audição associadas à Síndrome de Ménière.
Como funciona o Beta-histina ratiopharm
Beta-histina
ratiopharm
ajuda
a
circulação
sanguínea
no
seu
ouvido
interno,
diminuindo o desenvolvimento de pressão.
2. O que precisa de saber antes de tomar Beta-histina ratiopharm
Não tome Beta-histina ratiopharm:
- Se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente
deste
medicamento (indicados na secção 6).
- Se o seu médico disse que tem um tumor na glândula suprarenal
(chamado
“feocromocitoma”).
Não tome este medicamento se alguma das situações acima mencionadas
lhe for

Produkta apraksts

APROVADO EM
21-11-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Beta-histina ratiopharm 24 mg comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 24 mg de dicloridrato de beta-histina.
Excipiente com efeito conhecido:
Manitol - 61,8 mg.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Comprimidos não revestidos brancos, redondos e biconvexos, ranhurados
numa das
faces, gravados com "II" em cada lado da ranhura, e planos na outra
face.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Vertigem, zumbidos e perda de audição associados à Síndrome de
Ménière.
4.2 Posologia e modo de administração
A dose diária inicial é de 48 mg repartidos ao longo do dia.
As doses de manutenção variam entre 24 e 48 mg/dia.
A
dosagem
deve
ser
adaptada
individualmente
de
acordo com
a resposta
à
terapêutica.
Os comprimidos são para administração oral de preferência às
refeições.
População pediátrica
Devido a falta de dados de segurança e eficácia, Beta-histina
ratiopharm não é
recomendado a crianças com menos de 18 anos.
População geriátrica
Embora apenas existam dados limitados de estudos clínicos neste grupo
de doentes,
a vasta experiência pós-comercialização sugere que não são
necessários ajustes da
dose.
APROVADO EM
21-11-2022
INFARMED
Insuficiência renal
Embora apenas existam dados limitados de estudos clínicos neste grupo
de doentes,
a experiência pós-comercialização sugere que não são
necessários ajustes da dose.
Insuficiência hepática
Embora apenas existam dados limitados de estudos clínicos neste grupo
de doentes,
a experiência pós-comercialização sugere que não são
necessários ajustes da dose.
4.3 Contraindicações
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados
na secção 6.1.
Feocromocitoma.
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
Os doentes com asma brônquica