Berberis e fructibus comp.

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Urtica dioica e planta tota ferm (Pot.-Angaben); Berberis vulgaris e fructibus ferm (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Urtica dioica e planta tota ferm (Pot.-Information), Berberis vulgaris e fructibus ferm (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompozīcija:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Urtica dioica e planta tota ferm (Pot.-Angaben) (09452) 0,1 Gramm; Berberis vulgaris e fructibus ferm (Pot.-Angaben) (29346) 0,1 Gramm

Ievadīšanas:

Injektion subkutan

Autorizācija statuss:

erloschen

Autorizācija datums:

2007-05-30

Lietošanas instrukcija

Änderungsanzeige Juni 2012
Text Gebrauchsinformation Berberis e fructibus comp., Flüssige
Verdünnung zur Injektion
GEBRAUCHSINFORMATION
Berberis e fructibus comp.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe: Berberis vulgaris e fructibus ferm 33c Dil. D1, Urtica
dioica e planta tota ferm 33c
Dil. D2
Anthroposophisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Eingliederung der Empfindungsorganisation in die Lebensorganisation im
Nasenrachenraum,
z.B. Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), chronische
Entzündungen und Hypertrophie
der Gaumen- und Rachenmandeln, Schleimhauthypertrophie; lymphatische
Konstitution.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie gegen einen der Wirkstoffe.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Berberis e fructibus comp. in
Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 2-mal
wöchentlich bis 1-
mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die Nadel
herausziehen und auf die
Einstic