Bemfola

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

follitropin alfa

Pieejams no:

Gedeon Richter Plc.

ATĶ kods:

G03GA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

follitropin alfa

Ārstniecības grupa:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Ārstniecības joma:

Anovulation

Ārstēšanas norādes:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. In clinical trials these patients were defined by an endogenous serum LH level < 1.2 IU/l.In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2014-03-26

Lietošanas instrukcija

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
BEMFOLA 75 IU/0.125 ML SOLUTION
FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
BEMFOLA 150 IU/0.25 ML SOLUTION
FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
BEMFOLA 225 IU/0.375 ML SOLUTION
FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
BEMFOLA 300 IU/0.50 ML SOLUTION
FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
BEMFOLA 450 IU/0.75 ML SOLUTION
FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
follitropin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects,talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Bemfola is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Bemfola
3.
How to use Bemfola
4.
Possible side effects
5.
How to store Bemfola
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BEMFOLA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT BEMFOLA IS
This medicine contains the active substance follitropin alfa, which is
almost identical to a natural
hormone produced by your body called “follicle-stimulating
hormone” (FSH). FSH is a gonadotropin,
a type of hormone that plays an important role in human fertility and
reproduction. In women, FSH is
needed for the growth and development of the sacs (follicles) in the
ovaries that contain the egg cells.
In men, FSH is needed for the production of sperm.
WHAT BEMFOLA IS USED FOR
IN ADULT WOMEN
, Bemfola is used:
•
to help release an egg from the ovary (ovulation) in women that cannot
ovulate and that did not
respond to treatment with a medicine called “clomiphene citrate”.
•
together with another medicine called “lutropin alfa”
(“luteinising hormone” or LH) to help
release an egg fr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Bemfola 75 IU/0.125 mL solution for injection in pre-filled pen
Bemfola 150 IU/0.25 mL solution for injection in pre-filled pen
Bemfola 225 IU/0.375 mL solution for injection in pre-filled pen
Bemfola 300 IU/0.50 mL solution for injection in pre-filled pen
Bemfola 450 IU/0.75 mL solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of the solution contains 600 IU (equivalent to 44 micrograms)
of follitropin alfa*.
Bemfola 75 IU/0.125 mL solution for injection in pre-filled pen:
Each pre-filled pen delivers 75 IU (equivalent to 5.5 micrograms) in
0.125 mL.
Bemfola 150 IU/0.25 mL solution for injection in pre-filled pen:
Each pre-filled pen delivers 150 IU (equivalent to 11 micrograms) in
0.25 mL.
Bemfola 225 IU/0.375 mL solution for injection in pre-filled pen:
Each pre-filled pen delivers 225 IU (equivalent to 16.5 micrograms) in
0.375 mL.
Bemfola 300 IU/0.50 mL solution for injection in pre-filled pen:
Each pre-filled pen delivers 300 IU (equivalent to 22 micrograms) in
0.5 mL.
Bemfola 450 IU/0.75 mL solution for injection in pre-filled pen:
Each pre-filled pen delivers 450 IU (equivalent to 33 micrograms) in
0.75 mL.
* recombinant human follicle stimulating hormone (r-hFSH) produced in
Chinese Hamster Ovary
(CHO) cells by recombinant DNA technology.
_ _
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear colourless solution.
The pH of the solution is 6.7 to 7.3.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
In adult women
•
Anovulation (including polycystic ovarian syndrome) in women who have
been unresponsive to
treatment with clomiphene citrate.
•
Stimulation of multifollicular development in women undergoing
superovulation for assisted
reproductive technologies (ART) such as
_in vitro_
fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian
transfer and zygote intra-fallopian transfer.
•
Follitropin alfa in association with a lut
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-05-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi