BELLISSIMA (0,03+2)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

ΕΘΙΝΥΛΕΥΣΤΑΔΙΟΛ, ΑΚΑΤΕΡΑΣ ΧΛΩΜΑΡΔΙΝΙΝΟΝΗΣ

Pieejams no:

MADAUS GMBH, COLOGNE, GERMANY

ATĶ kods:

G03AA15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ETHINYLESTRADIOL, CHLORMADINONE ACETATE

Deva:

(0,03+2)MG/TAB

Zāļu forma:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Kompozīcija:

0000057636 - ETHINYLESTRADIOL - 0.030000 MG; 0000302227 - CHLORMADINONE ACETATE - 2.000000 MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

CHLORMADINONE AND ESTROGEN

Produktu pārskats:

2802952201010 - 01 - BTx1 BLISTER x 21 TAB - 21.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802952201027 - 02 - BTx63 BLISTER x 21 TAB - 63.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802952201034 - 03 - BTx126 BLISTER x 21 TAB - 126.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Lietošanas instrukcija

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
BELLISSIMA ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ 0.03MG/2 MG
Δραστικές ουσίες: αιθινυλοιστραδιόλη
/ οξεική χλωρμανδινόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
1.
Τι είναι το Bellissima και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Bellissima
3.
Πώς να πάρετε το Bellissima
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Bellissima
6.
Λοιπές πληροφορίες
1 .
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BELLISSIMA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Bellissima είναι ένα ορμονικ

Produkta apraksts

ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Bellissima δισκία επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο 0.03 mg/2 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο περιέχει 0,03 mg του δραστικού
συστατικού
αιθινυλοιστραδιόλη και 2 mg οξική
χλωρμαδινόνη.
Το κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 61,53 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ.
Ορμονική αντισύλληψη.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_Δοσολογία των δισκίων_
Πρέπει να λαμβάνεται ένα δισκίο
καθημερινά (κατά προτίμηση το βράδυ)
επί 21 συνεχόμενες ημέρες και
στη συνέχεια ακολουθεί διακοπή επί 7
ημέρες κατά τη διάρκεια της οποίας δεν
λαμβάνονται καθόλου
δισκία. Κατά την διάρκεια αυτής της
περιόδου, δύο έως τέσσερις ημέρες μετά
τη λήψη του τελευταίου
δισκίου, αναμένεται να παρατηρηθεί
αιμορραγία παρόμοια με εμμηνορρυσία.
Μετά τη διακοπή
διάρκειας 7 ημερών, η αγωγή
συνεχίζεται με δισκία από την επόμενη
συσκευασία Bellissima, ανεξάρτητα
από το εάν έχει σταματήσει ή
εξακολουθε�