BEKLOMİL 100 MCG BURUN SPREYİ, SÜSPANSİYON (200 DOZLUK)

Valsts: Turcija

Valoda: turku

Klimata pārmaiņas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktīvā sastāvdaļa:

beklometazon dipropiyonat

Pieejams no:

WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATĶ kods:

R01AD01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

beclomethasone dipropionate

Receptes veids:

Normal

Ārstniecības joma:

beklometazon

Autorizācija statuss:

Aktif

Autorizācija datums:

2017-12-06

Lietošanas instrukcija

1 / 9
KULLANMA TALİMATI
BEKLOMİL 100 MCG BURUN SPREYI, SÜSPANSIYON
BURUN IÇINE UYGULANIR.
•
_ETKIN MADDE_:
Her püskürtme dozu, 100 mikrogram beklometazon dipropiyonat içerir.
100 ml süspansiyon, 100 mg beklometazon dipropiyonat anhidrus ihtiva
eder.
•
_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Mikrokristalin
selüloz
/
Karmelloz
sodyum,
glikoz
(susuz),
feniletil alkol, disodyum edetat, polysorbate 80, potasyum sorbat,
hidroklorik asit
derişik, sodyum hidroksit, saf su içermektedir.
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_BEKLOMİL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_BEKLOMİL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_BEKLOMİL_ _NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_BEKLOMİL’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
BEKLOMİL_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
BEKLOMİL, kortizon grubuna ait bir aktif madde olan beklometazon
dipropiyonat içeren ve
solunum yollarında şişliği ve iltihabı (enflamasyonu) azaltan bir
ilaçtır.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
2 / 9
BEKLOMİL 30 mL'lik Tip III amber renkli cam şişede 120 ve 200
püskürtme sağlayan
ambalaj halinde sunulur. Burun içine uygulanan herbir püskürtme
dozu, 100 mikrogram
beklometazon dipropiyonat içerir.
BEKLOMİL;
yıl
boyunca
devam
eden
nezle
(pereniyal
alerjik
rinit),
saman
nezlesi
(mevsimsel alerjik rini

Produkta apraksts

1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
BEKLOMİL 100 mcg burun spreyi, süspansiyon
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE
Her püskürtme dozunda;
Beklometazon dipropiyonat………….. 100 mikrogram
YARDIMCI MADDELER
Potasyum sorbat
1,2 mg/ml
Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Burun spreyi, süspansiyon
Beyaz ya da beyazımsı renkte, hafif gül kokulu homojen süspansiyon
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Pereniyal
(yıl
boyu
süren)
alerjik
rinit,
mevsimsel
alerjik
rinit
ve
vazomotor
rinitin
semptomatik tedavi ve profilaksisinde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
YETIŞKINLER ;
Tavsiye edilen doz her bir burun deliğine günde bir kez iki
püskürtmedir. İlk püskürtme burun
boşluğunun üst kısmına, ikinci püskürtme burun boşluğunun alt
kısmına yapılmalıdır. Toplam
günlük uygulama normal olarak 4 püskürtmeyi (400 mikrogram)
geçmemelidir. Tam bir
terapötik
yarar
için
düzenli
kullanım
esastır.
Hastanın
düzenli
dozaj
rejimine
uyumu
sağlanmalı
ve
nazal
rahatlamanın
uygulamadan
birkaç
gün
sonra
sağlanacağı
hastaya
bildirilmelidir.
2 / 10
UYGULAMA ŞEKLI:
BEKLOMİL sadece intranazal olarak uygulanır. Nazal mukozada fazla
mukus sekresyonu ve
ödem olduğunda ilaç etkisini göstereceği yere ulaşamayabilir. Bu
bakımdan nazal spreyi
kullanmadan önce burun iyice temizlenmelidir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Veri yoktur.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocukluk yaş grubunda zorunlu kalınmadıkça kullanımı
önerilmemektedir.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Veri yoktur.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
BEKLOMİL, ilacın etkin maddesine veya bileşimindeki maddelerden
birine (Bkz.Bölüm 6.1)
aşırı duyarlılık hikayesi olan hastalarda ve lokal viral (herpes)
ve tüberküler infeksiyonlarda
kontrendikedir.
Çocukluk yaş grubunda zorunlu kalınmadıkça kullanımı
önerilmemektedir.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARI