BARILUX AD 327,25 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktīvā sastāvdaļa:

BARIO SULFATO

Pieejams no:

IBEROINVESA PHARMA S.L.

ATĶ kods:

V08BA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

BARIO SULFATO

Deva:

327,25 g

Zāļu forma:

POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Kompozīcija:

BARIO SULFATO 327.25 g

Ievadīšanas:

VÍA ORAL

Receptes veids:

con receta

Ārstniecības joma:

Sulfato de bario con agentes en suspensión

Produktu pārskats:

BARILUX AD 327,25 g POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 23 envases unidosis de 340 g Autorizado 20/12/2010 Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2010-12-20

Lietošanas instrukcija

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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BARILUX AD 327,25 G POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL.
Sulfato de Bario (D.C.I.)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted / su hijo y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su
médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Barilux AD 327,25 g y para qué se utiliza.
2.
Antes de tomar Barilux AD 327,25 g.
3.
Cómo tomar Barilux AD 327,25 g.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Barilux AD 327,25 g.
6.
Información adicional.
1. QUÉ ES BARILUX AD 327,25 G Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Barilux AD pertenece al grupo de medicamentos denominado medios de
contraste radiológicos para rayos
X que contienen sulfato de bario sin agentes en suspensión,,
clasificándose dentro de la ATC (clasificación
anatómica terapéutica y química) en el grupo farmacoterapéutico
VO8BA01.
Barilux AD es un agente diagnóstico radioopaco que se utiliza para
intensificar el contraste durante la
visualización del esófago y tracto gastronintestinal mediante
determinadas técnicas radiológicas:

Su
uso
por
vía
oral
está
indicado
como
medio
de
contraste
en
exploraciones
radiológicas
(radiografías) del esófago, estómago e duodeno, mediante la
técnica del doble contraste.
Barilux está indicado en población pediátrica para opacificación
del tracto gastrointestinal superior e
inferior únicamente en exploraciones de rayos X de contraste simple
como ayuda diagnóstica para
patologías en dichos órganos.
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2. ANTES DE TOMAR BARILUX AD 327,25 G
NO TOME BARILUX AD :
-
si es alérgico (hipersensible) a

Produkta apraksts

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Barilux AD 327,25 g polvo para suspensión oral.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 vaso unidosis de 340 g de Barilux AD 327,25 g polvo para suspensión
oral contiene como principio
activo 327,25 g de sulfato de bario.
1 vaso unidosis de 340 g de Barilux AD 327,25 g polvo para suspensión
oral contiene como excipiente
10,421g de sorbitol.
1 vaso unidosis de 340 g de Barilux AD 327,25 g polvo para suspensión
oral contiene como excipiente 19.6
mmol (451 mg) de sodio.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para suspensión oral.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Barilux AD 327,25 g polvo para suspension oral es un medio de
contraste indicado en adultos para
proporcionar
opacificación
del
tracto
gastrointestinal
superior
(esófago,
estómago
y
duodeno)
en
exploraciones de rayos X con doble contraste como ayuda diagnóstica
para patologías en dichos órganos.
Está indicado en población pediátrica para opacificación del
tracto gastrointestinal superior e inferior
únicamente en exploraciones de rayos X de contraste simple como ayuda
diagnóstica para patologías en
dichos órganos.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Barilux AD 327,25 g polvo para suspensión oral deberá ser utilizado
únicamente bajo supervisión médica,
y deberá ser administrado por profesionales sanitarios entrenados con
experiencia técnica en la realización
de técnicas radiológicas con contraste de bario.
Este medicamento está autorizado exclusivamente para su
administración por vía oral.
Para instrucciones sobre la preparación del paciente, ver sección
4.4.
Para instrucciones sobre la preparación y dilución del medicamento
antes de su administración, ver sección
6.6.
Posología
La dosis puede variar en función de la edad del paciente, la
patología sospechada/conocida, la técnica
diagnóstica a realizar, la vía de administración del contraste y la
región estudiada.
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_Adultos: _
La dosis reco