BAR-HYDROMORPHONE CR Capsule (à libération prolongée)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate d'hydromorphone

Pieejams no:

BARD PHARMACEUTICALS (1990) INC

ATĶ kods:

N02AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

HYDROMORPHONE

Deva:

6MG

Zāļu forma:

Capsule (à libération prolongée)

Kompozīcija:

Chlorhydrate d'hydromorphone 6MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Ārstniecības joma:

OPIATE AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108698010; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2018-08-29

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
BAR-HYDROMORPHONE CR
Capsules de chlorhydrate d’HYDROmorphone* à libération contrôlée
3, 4,5, 6, 9, 12, 18, 24 et 30 mg
Norme du fabricant
Analgésique opioïde
Bard Pharmaceuticals (1990) Inc.
580 Granite Court
Pickering, Ontario
L1W 3W8
Date de préparation :
22 août 2018
N° de contrôle : 216202
* HYDROmorphone est le nom de l’ingrédient chimique actif
(hydromorphone), et il ne s’agit
pas d’une maruqe de commerce/déposée.
DILAUDID
®
est une marque déposée de Purdue Pharma.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................ 5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................... 20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................. 21
SURDOSAGE
.........................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................... 27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................. 30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................... 31
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................