Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Paracetamolum, Pheniramini maleas, Skābes ascorbicum
PharmaSwiss Ceska republika s.r.o., Czech Republic
N02BE51
Paracetamolum, Pheniramini maleas, Acid ascorbicum
500 mg/25 mg/200 mg
Granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Bez receptes
ICN Polfa Rzeszow S.A., Poland
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
SASKAŅOTS ZVA 08-06-2017 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM BALMEDIL 500 MG/25 MG/200 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMA ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI Paracetamolum/Pheniramini maleas/Acidum ascorbicum UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts, farmaceits vai medmāsa Jums teicis. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu, farmaceitu vai medmāsu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. - Ja pēc 3 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Balmedil un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Balmedil lietošanas 3. Kā lietot Balmedil 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Balmedil 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR BALMEDIL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Balmedil ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 15 gadu vecuma saaukstēšanās vai gripas īslaicīgai simptomātiskai ārstēšanai, ja vienlaicīgi ir šādi simptomi: vieglas vai vidēji stipras sāpes, drudzis un iesnas (aizlikts deguns). Balmedil sastāvā ir trīs aktīvās vielas: paracetamols - atvieglo sāpes un samazina drudzi; feniramīna maleāts ir pretalerģisks līdzeklis, kas samazina izdalījumus no deguna un bieži ar to saistīto acu asarošanu, kā arī samazina spazmatiskas parādības, piemēram, šķaudīšanu; askorbīnskābe - kompensē organisma palielināto vajadzību pēc C vitamīna slimības laikā. Ja pēc 3 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS BALMEDIL LIETOŠANAS NELIETOJIET BALMEDIL ŠĀDOS GADĪJ Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 08-06-2017 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Balmedil 500 mg/25 mg/200 mg granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra paciņa satur 500 mg paracetamola (_paracetamolum_), 25 mg feniramīna maleāta (_pheniramini _ _maleas_) un 200 mg askorbīnskābes (_acidum ascorbicum_). Palīgviela ar zināmu iedarbību Katra paciņa satur 8,055 g saharozes. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai. Granulas ir gaiši dzeltenas vai dzeltenas ar citronu smaržu. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Balmedil ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 15 gadu vecuma saaukstēšanās vai gripas īslaicīgai simptomātiskai ārstēšanai, ja vienlaicīgi ir šādi simptomi: vieglas vai vidēji stipras sāpes, drudzis un iesnas (aizlikts deguns). 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas _Pieaugušajiem un bērniem no 15 gadu vecuma_ 1 paciņa 2 vai 3 reizes dienā. Starplaikam starp lietošanas reizēm jābūt vismaz 4 stundām. Gripas gadījumā šīs zāles ieteicams izšķīdināt siltā ūdenī un lietot vakarā līdz ar pirmo simptomu parādīšanos. Šāds silts dzēriens palielina diurēzi un svīšanu, kā arī atvieglo vielmaiņas gala produktu elimināciju. Bez ārsta ieteikuma šīs zāles nedrīkst lietot ilgāk par 3 dienām. _Nieru darbības traucējumi_ Smagas nieru mazspējas gadījumā (kreatinīna klīrenss < 10 ml/min) starplaikam starp divām lietošanas reizēm jābūt vismaz 8 stundām. _Aknu mazspēja_ Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem jāievēro piesardzība. _Gados vecāki cilvēki_ Nav nepieciešams pielāgot devu. _Pediatriskā populācija_ SASKAŅOTS ZVA 08-06-2017 Balmedil nav ieteicams lietot bērniem un pusaudžiem jaunākiem par 15 gadiem. Lietošanas veids Iekšķīgai lietošanai. Ieteikumus par zāļu sagatavošanu pirms lietošanas skatīt 6.6. apakšpunktā. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS P Izlasiet visu dokumentu