BACIJECT Poudre pour solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Bacitracine

Pieejams no:

STERIMAX INC

ATĶ kods:

J01XX10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

BACITRACIN

Deva:

50000Unité

Zāļu forma:

Poudre pour solution

Kompozīcija:

Bacitracine 50000Unité

Ievadīšanas:

Intramusculaire

Vienības iepakojumā:

30ML

Receptes veids:

Spécialité médicale

Ārstniecības joma:

ANTIBIOTICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105859001; AHFS:

Autorizācija statuss:

COMMERCIALISÉ

Autorizācija datums:

2003-08-28

Produkta apraksts

_BaciJect (Bacitracine pour injection USP) _
_Page 1 de 16_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
BACIJECT
Bacitracine pour injection USP
Poudre stérile lyophilisée pour solution, 50 000 unités / fiole,
pour utilisation topique ou
intramusculaire
USP
Antibiotique
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive,
Oakville (Ontario)
L6H 6R4
Date d’approbation initiale :
2003, AO, 23
Date de révision :
2023, JA, 24
Numéro de contrôle de la présentation : 266930
_ _
_BaciJect (Bacitracine pour injection USP) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
03/2021
3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
03/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posolo