AXERT 12.5MG Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Almotriptan (Malate d'almotriptan)

Pieejams no:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

ATĶ kods:

N02CC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ALMOTRIPTAN

Deva:

12.5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Almotriptan (Malate d'almotriptan) 12.5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

6

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149521002; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2017-10-27

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AXERT
®
comprimés de malate d’almotriptan
6,25 mg et 12,5 mg
d’almotriptan
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Traitement antimigraineux
Soins-santé grand public McNeil
division de Johnson & Johnson Inc.
88 McNabb St.
Markham (Ontario)
L3R 5L2
Date de préparation :
6 novembre 2012
Date de révision :
13 avril 2016
N° contrôle : 190856
®
Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d'une licence
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
22
SURDOSAGE
...................................................................................................................
23
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 277
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 27
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................