Avitubal inj.ad us.vet. 28000 IU/ml šķīdums injekcijām

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Tuberculoprotein putnu (celms D4 ER)

Pieejams no:

Bioveta, a.s., Čehija

ATĶ kods:

QV04CF01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Tuberculoprotein avian (strain D4 ER)

Deva:

28000 IU/ml

Zāļu forma:

šķīdums injekcijām

Receptes veids:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Ražojis:

Bioveta, a.s., Čehija

Ārstniecības grupa:

putni

Produktu pārskats:

V/NRP/01/1331-02 - 28000 IU/ml - Stikla flakons, 10 ml - [JPG] [JPG]; V/NRP/01/1331-03 - 28000 IU/ml - Stikla flakons, 5 ml - [DOCX] [PDF] [PDF] [JPG] [JPG]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2010-12-16

Lietošanas instrukcija

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/00/1055
EURICAN DHPPI2 liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN
ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29, Avenue Tony Garnier,
69 007 LYON,
Francija.
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes ,
Rue de l ‘Aviation, 69800 Saint Priest,
Francija.
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EURICAN DHPPI2 liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai
pagatavošanai suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
Liofilizāts
AKTĪVĀS VIELAS:
Novājināts mēra vīruss

10
4.0
CCID50
Novājināts suņu adenovīruss (CAV2)

10
2.5
CCID50
Novājināts suņu parvovīruss

10
4.9
CCID50
Novājināts paragripas 2 tipa vīruss

10
4.7
CCID50
Šķīdinātājs
Ūdens
injekcijām…………………………………………………………………
1 ml
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Suņiem:
Aktīvai imunizācijai pret suņu mēri, adenovirozi, parvovirozi,
2.tipa paragripas respiratorajām
infekcijām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
2
Līdzīgi kā citām vakcīnām, var novērot pastiprinātas jutības
reakcijas, kuru gadījumā ir
jāpielieto piemērota simptomātiskā ārstēšana.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā
lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
METODES
Injicēt subkutāni 1 ml devu vadoties pēc sekojošas shēmas:
Pirmā vakcinācija:
1. injekcija: no 7 nedēļu vecuma,
2. injekcija: 3 – 5 nedēļas vēlāk, no 12 nedēļu vecuma.
Revakcinācija:
Katru gadu un pirms jebkura apkārtējās vides riska (audzētava,
suņu izstādes) izvērtēšanas.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Liofilizātu izš

Produkta apraksts

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/00/1055
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EURICAN DHPPI2 liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 1 ml vakcīnas deva satur:
-
Liofilizāts
AKTĪVĀS VIELAS:
.
Novājināts mēra vīruss

10
4.0
CCID50
.
Novājināts suņu adenovīruss (CAV2)

10
2.5
CCID50
.
Novājināts suņu parvovīruss

10
4.9
CCID50
.
Novājināts paragripas 2 tipa vīruss

10
4.7
CCID50
-
Šķīdinātājs
Ūdens
injekcijām…………………………………………………………………
1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem:
Aktīvai imunizācijai pret suņu mēri, adenovirozi, parvovirozi,
2.tipa paragripas respiratorajām
infekcijām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus, kuri pareizi attārpoti
vismaz 10 dienas pirms
vakcinācijas.
2
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Liofilizātu izšķīdināt, lietojot šķīdinātāju (kā
šķīdinātājs var būt lietojams Merial vakcīnas
pret leptospirozēm un pret leptospirozēm kopā ar trakumsērgu).
Lietot sterilus un antiseptiskus instrumentus, kas paredzēti
injekcijām un kuri nav bijuši
saskarē ar dezinfekcijas līdzekļiem.
4.6 IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Līdzīgi citām vakcīnām var novērot pastiprinātas jutības
reakcijas, kuru gadījumā ir jāpielieto
piemērota simptomātiskā ārstēšana.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
Sieviešu kārtas dzīvniekiem grūsnības laikā nav novērotas