Avishield ND B1, liofilizatas akių ir nosies suspensijai ar naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms

Valsts: Lietuva

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Pieejams no:

GENERA Inc. (Kroatija)

ATĶ kods:

QI01AD06

Zāļu forma:

liofilizatas

Kompozīcija:

Kiekvienoje dozėje yra: gyvo lentogeninio Hitchner B1 padermės Niukaslo ligos viruso - 10 6,0 – 107,0 TCID50*,
* TCID50 = 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.

Receptes veids:

tik vet. gydytojams

Ražojis:

GENERA Inc. (Kroatija)

Ārstēšanas norādes:

Vištoms (broileriams ir būsimoms dedeklėms ar veislinio pulko vištaitėms) aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mirtingumą ir klinikinius požymius, susijusius su užsikrėtimu Niukaslo ligos virusu.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po vakcinacijos.
Imuniteto trukmė: 5 sav. po vakcinacijos.

Produktu pārskats:

Išlauka: vištienai — 0 parų,kiaušiniams — 0 parų. Pakuotė: LT/2/18/2460/001 Kartoninė dėžutė su 10 buteliukų po 1 000 dozių vakcinos.; LT/2/18/2460/002 Kartoninė dėžutė su 10 buteliukų po 2 500 dozių vakcinos.; LT/2/18/2460/003 Kartoninė dėžutė su 10 buteliukų po 5 000 dozių vakcinos. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atskiedus - 3 val.

Produkta apraksts

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Avishield ND B1, liofilizatas akių ir nosies suspensijai ar naudoti
su geriamuoju vandeniu vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo lentogeninio Hitchner B1 padermės Niukaslo ligos viruso
10
6,0
–
10
7,0
TCID
50
*,
* TCID
50
= 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas akių ir nosies suspensijai ar naudoti su geriamuoju
vandeniu.
Kreminės spalvos liofilizatas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos (broileriai ir būsimos dedeklės ar veislinio pulko
vištaitės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Vištoms (broileriams ir būsimoms dedeklėms ar veislinio pulko
vištaitėms) aktyviai imunizuoti, norint
sumažinti mirtingumą ir klinikinius požymius, susijusius su
užsikrėtimu Niukaslo ligos virusu.
Imuniteto pradžia: 3 sav. po vakcinacijos.
Imuniteto trukmė: 5 sav. po vakcinacijos.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus paukščius.
Motininiai antikūnai (angl. _Maternally Derived Antibodies_, MDA)
gali slopinti aktyvaus imuniteto
formavimąsi. Pulkų, kuriuose tikėtinas didelis MDA kiekis,
vakcinavimo programą reikėtų planuoti
atitinkamai.
2
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Visus vieno pulko paukščius reikia vakcinuoti tuo pačiu metu.
Vakcinos padermės virusas gali plisti
tarp imlių nevakcinuotų paukščių mažiausiai 10 d. po
vakcinacijos. Plitimas vyksta be klinikinių
požymių. Vakcinos padermės virusas gali išplisti tarp imlių ne
paskirties rūšių gyvūnų. Norint išvengti
vakcinos padermės viruso išplitimo tarp imlių rūšių gyvūnų,
reikėtų taikyti atitinkamas veterinarines ir
gyvūnų laikymo priemones.
Vakc