AURO-ESCITALOPRAM Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Pieejams no:

AURO PHARMA INC

ATĶ kods:

N06AB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ESCITALOPRAM

Deva:

15MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 15MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100/250/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2014-09-10

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-ESCITALOPRAM
Escitalopram sous forme de comprimés d'oxalate d'escitalopram
5, 10, 15 et 20 mg
Norme d’Auro Pharma Inc.
ANTIDÉPRESSEUR / ANTIOBSESSIONNEL
AURO PHARMA INC. DATE DE RÉVISION
:
3700, avenue Steeles ouest, Suite # 402 Le 6 décembre 2017
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
Canada.
N
O
DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 197657
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
36
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 39
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 43
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 43
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................
44
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................